【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
多發(fā)性基底細(xì)胞癌是英文Basal cell carcinoma, multiple的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止多發(fā)性基底細(xì)胞癌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測?
皮膚基底細(xì)胞癌(BCC)是歐洲人血統(tǒng)中賊常見的癌癥(Stacey等,2009)。 BCC的主要環(huán)境風(fēng)險因素是陽光照射,但遺傳也有重要作用。一些易感性基因變異會導(dǎo)致色素沉著,導(dǎo)致對紫外線(UV)輻射損傷作用的保護減少。其他相關(guān)變異在色素沉著或紫外線敏感性方面沒有明顯的作用,但似乎在皮膚基底層的生長和分化的情況下產(chǎn)生影響?;准?xì)胞癌以多發(fā)綜合征為特征,包括基底細(xì)胞痣綜合征(BCNS; 109400),Bazex綜合征(301845),Rombo綜合征(180730),Brooke-Spiegler綜合征(605041),Muir-Torre綜合征(158320),和著色性干皮?。ㄒ?78700)。在基底細(xì)胞癌中發(fā)現(xiàn)Hedgehog信號傳導(dǎo)途徑的異常;見SHH(600725)和SMOH(601500)。
佳學(xué)基因Basal cell carcinoma, multiple基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Basal cell carcinoma, multiple致病鑒定基因解碼
Basal cell carcinoma, multiple基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
多發(fā)性基底細(xì)胞癌的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,多發(fā)性基底細(xì)胞癌的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:605462。
多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
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