【佳學基因檢測】乳房和/或卵巢癌基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
乳房和/或卵巢癌是英文Breast and/or ovarian cancer的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止乳房和/或卵巢癌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。
什么樣的人應(yīng)當做乳房和/或卵巢癌基因解碼、基因檢測?
大腸癌特征是由結(jié)腸和直腸內(nèi)壁產(chǎn)生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進展(從癌前病變到浸潤性腺癌)有關(guān)。 結(jié)腸和直腸癌的危險因素包括結(jié)腸息肉,長期潰瘍性結(jié)腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例,遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性,臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病,可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構(gòu)瘤性息肉病,前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等,后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道,遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此,21世紀的結(jié)、直腸外科的一個重要任務(wù),即對每一位大腸癌患者進行家系調(diào)查,一旦確診遺傳性大腸癌,應(yīng)進行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中賊常見的兩種類型:林奇綜合征(Lynch綜合征)和家族性腺瘤性息肉?。‵AP)都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌賊常見的形式,是錯配修復(fù)基因(MMR)的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生,40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?;剂制婢C合征患者的親屬70歲之前,男性患結(jié)直腸癌的風險為45%,女性為35%,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風險為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時限是5-10年一次,而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在專科醫(yī)生指導(dǎo)下進行,并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。
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乳房和/或卵巢癌的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,乳房和/或卵巢癌的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
乳房和/或卵巢癌基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)