【佳學(xué)基因檢測】女性有福了，基因解碼了苗勒氏腺肉瘤，基因檢測可以做了！
 

基因檢測導(dǎo)讀：

苗勒氏腺肉瘤又叫做子宮腺肉瘤。佳學(xué)基因自2014年就開始研究基因突變與苗勒氏腺肉瘤之間的關(guān)系，基因解碼了苗勒氏肉瘤的發(fā)生、遺傳、風(fēng)險評估的所必需的基因信息，并為三甲以上的醫(yī)院提供基于基因突變信息的靶向治療和化療治療。隨著技術(shù)的推廣和明顯的應(yīng)用效果，苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測開始向地市級、縣級醫(yī)院下沉。

苗勒氏腺肉瘤的基因解碼

苗勒氏腺肉瘤（MAS）是一種具有惡性間質(zhì)的雙相腫瘤。它通常起源于子宮內(nèi)膜，但偶爾起源于子宮頸、卵巢或其他盆腔/腹膜部位。典型的苗勒氏腺肉瘤是低度的，臨床過程緩慢；然而，肉瘤過度生長（SO）或高級別肉瘤往往具有侵襲性。在沒有基因解碼的情況下，苗勒氏腺肉瘤的病因很大程度上是未知的。為了更好地了解苗勒氏腺肉瘤致病基因以及可能導(dǎo)致遺傳的基因突變，佳學(xué)基因長期對苗勒氏腺肉瘤進行了基因解碼，以期進行正確的風(fēng)險評估、遺傳阻斷及靶向治療。苗勒氏腺肉瘤基因解碼表明：在苗勒氏腺肉瘤的腫瘤組織中染色體拷貝數(shù)變異（CNV）顯著，chr 1q、5p、12p、12q、17q增加，chr 3p、3q、9p、11q減少，chr 12q13-15增加50%。用免疫組化方法檢測增益區(qū)基因產(chǎn)物的表達。HMGA2過表達與SO顯著相關(guān)。雖然結(jié)構(gòu)變異（SV）率相對較低，但chr 7處的斷端發(fā)生率高得不成比例，涉及6個閱讀框內(nèi)重排融合基因。在全基因分析中發(fā)現(xiàn)：K＊T2C和B＊＊R在有和無SO的苗勒氏腺肉瘤中均常見，而M＊＊EC1和K＊＊6B與SO密切相關(guān)。總的來說，有SO的苗勒氏腺肉瘤比沒有SO的苗勒氏腺肉瘤有更高的基因突變率（33%）。苗勒氏腺肉瘤的基因解碼將會有助于更多的子宮腺肉瘤、苗勒氏腺肉瘤的早期診斷和治療。

苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測怎么做？

苗勒氏腺肉瘤（MAS）基因解碼、基因檢測主要是通過基因測序后，解碼基因突變對腫瘤發(fā)生的影響。每一個人都有很多突變，但并不是每一個突變都會致病，都會引起苗勒氏腺肉瘤?；蚪獯a的神秘和先之處，就在于它可以不依賴數(shù)據(jù)庫就可以解讀基因突變對疾病的影響，是基因檢測的依據(jù)。苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測首先要獲得優(yōu)質(zhì)的基因物質(zhì)?；蚪獯a一般是采用抗凝靜脈血，基因檢測采用口口腔粘膜和唾液就行了。4001601189是基因檢測、基因解碼全球服務(wù)電話，隨時都有專業(yè)的基因解碼師進行解答，也可以回答采樣、費用及項目選擇等等問題。

 

立即咨詢：點擊此處。