【佳學基因檢測】如何通過基因檢測靶向治療IV期結直腸癌？

結直腸癌靶向藥物基因檢測導讀：

癌癥IV期管理的未來選擇主要集中在個性化和定向治療上。干預措施包括正確的癌癥藥物、利用納米載體平臺進行定向化療、姑息性加壓腹膜內氣霧劑化療（PIPAC）、輔助溶瘤病毒治療和放射性栓塞技術。全面的基因圖譜提供了基于個體遺傳學的特定腫瘤定向治療。作為化療遞送系統(tǒng)的仿生磁性納米顆?？梢酝ㄟ^靶向腫瘤細胞和保留健康細胞來減少傳統(tǒng)化療的全身副作用。PIPAC是癌癥腹膜轉移患者的一種新興選擇，目前正在國際上使用，作為癌癥的姑息治療顯示出有希望的結果。溶瘤病毒治療是另一種新興的潛在治療選擇，尤其是與標準化療和/或放療以及免疫療法相結合時。賊后，用釔-90（90Y）微球進行的放射性栓塞顯示了通過選擇性動脈注射治療癌癥不可切除肝轉移患者的一些成功。

結直腸癌靶向藥物基因檢測關鍵詞

釔-90（90Y）微球放射栓塞；癌癥；溶瘤病毒治療；正確癌癥醫(yī)學；加壓腹膜內氣霧劑化療（PIPAC）；靶向基因組癌癥治療。

佳學基因為什么要研究IV期結直腸癌

根據(jù)國家癌癥研究所的數(shù)據(jù)，2022年癌癥（CRC）新增病例估計約為15.1萬例，占癌癥新增病例的7.9%。據(jù)估計，2022年CRC死亡人數(shù)為52580人，占所有癌癥死亡人數(shù)的8.6%。由于篩查以及外科和醫(yī)學治療的發(fā)展，CRC的死亡率一直在穩(wěn)步下降，平均每年下降1.8%。大約25%的新診斷CRC患者在診斷時為IV期，根據(jù)美國癌癥TNM分期系統(tǒng)，定義為任何T、任何N、M1，其中大多數(shù)將死于轉移性疾病。2012年至2018年，所有CRC的5年生存率為65.1%。總體而言，未經選擇的IV期CRC患者的5年生存率為10%至15%。然而，在EORTC 40983試驗中，切除肝轉移和全身治療的患者的總生存率超過50%，并得到了幾項回顧性研究的支持。

在轉移性結直腸癌患者的確定表型亞組中可以實現(xiàn)臨床成功：（1）具有確定的可靶向分子途徑的患者，和（2）患有孤立器官衰竭和可用積極治療的患者。目前，對于轉移性負擔導致的肝功能不全，有一些有希望的治療選擇，包括肝動脈灌注泵、先進的切除和消融術，以及轉移性疾病的肝移植。胃腸道衰竭伴手術無法治療的腹膜轉移可能通過全身治療、姑息手術、姑息性腸支架術、高溫腹腔化療（HIPEC）細胞減滅術和加壓腹腔氣溶膠化療（PIPAC）進行治療。腫瘤靶向藥物基因檢測認為，患者特有的癥狀、受威脅或活躍的限制生命的器官功能障礙，以及可用于全身治療的可用組合選項，以及適當?shù)木植窟x項（手術、支架、消融等），賊有可能帶來益處。這些將在轉移性結直腸癌的選擇臨床亞組中確定。