【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何進(jìn)一步提升結(jié)直腸癌基因檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)？

通過(guò)基因解碼的結(jié)果，呈現(xiàn)了一項(xiàng)關(guān)于轉(zhuǎn)移性癌癥的大規(guī)模組學(xué)研究，該研究證明蛋白質(zhì)組模式可以明顯區(qū)分CRC患者的原發(fā)腫瘤，并具有區(qū)分潛在預(yù)后結(jié)果的能力。特別是對(duì)于IV期患者，這種分類(lèi)可能與預(yù)后顯著相關(guān)。根據(jù)當(dāng)前建議，I–III期CRC可以采用多種療法治療，從而獲得良好的5年生存率。然而，對(duì)于IV期患者的疾病進(jìn)展和生存預(yù)測(cè)，成功選擇治療方案仍然是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性的難題。蛋白質(zhì)組模式與預(yù)后之間的關(guān)系可能有助于對(duì)IV期患者進(jìn)行正確的治療和評(píng)估。

在兩組患者（即有無(wú)轉(zhuǎn)移）之間，原發(fā)腫瘤在其突變特征上表現(xiàn)出較少的差異。然而，結(jié)直腸癌正確用藥850基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，基于僅來(lái)自原發(fā)腫瘤的數(shù)據(jù)模式，聯(lián)合蛋白質(zhì)組和磷酸蛋白質(zhì)組分析在區(qū)分轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性患者方面提供了賊高的正確性。此外，對(duì)原發(fā)腫瘤和同時(shí)存在的轉(zhuǎn)移性腫瘤組織的蛋白質(zhì)基因組學(xué)分析揭示了它們之間的相似性和差異?；蚪獯a的數(shù)據(jù)還顯示，轉(zhuǎn)移性腫瘤中基因組突變的明顯丟失，這證實(shí)了賊近一項(xiàng)泛癌癥研究的結(jié)果。然而，我們?cè)诖藞?bào)告，每個(gè)個(gè)體的轉(zhuǎn)移性組織的蛋白質(zhì)組和磷酸蛋白質(zhì)組與其原發(fā)組織相比可能存在顯著差異。

基于組學(xué)數(shù)據(jù)集和體內(nèi)藥物測(cè)試模型，基因解碼基因檢測(cè)建立了一個(gè)機(jī)器學(xué)習(xí)模型來(lái)預(yù)測(cè)藥物反應(yīng)。對(duì)于沒(méi)有可治療性突變的患者，提出了一種利用蛋白質(zhì)-磷酸化關(guān)系來(lái)有效選擇賊適合的靶向治療的策略。令人鼓舞的是，隨著多組學(xué)數(shù)據(jù)的積累以及高效的藥物篩選方法的應(yīng)用，結(jié)直腸癌基因解碼基因檢測(cè)有望為轉(zhuǎn)移性癌癥患者提供更為正確的治療方案。