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【佳學(xué)基因檢測】做耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?

耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型是英文Jervell and Lange-Nielsen syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病 心血管疾病。

佳學(xué)基因檢測】做耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型是英文Jervell and Lange-Nielsen syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病 心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型基因解碼、基因檢測?


Jervell和Lange-Nielsen綜合征(JLNS)的特征是先天性深度雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失和長QTc(通常大于500毫秒)。 QTc間期的延長與快速性心律失常有關(guān),包括室性心動過速,先進(jìn)扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作和心室纖維性顫動,這可能導(dǎo)致暈厥或猝死。缺鐵性貧血和胃泌素水平升高也是JLNS的常見特征。 JLNS的經(jīng)典表現(xiàn)是:一個聾兒,在壓力、運(yùn)動或驚嚇下暈厥。 50%的JLNS患者在3歲以前出現(xiàn)心臟病。超過一半未接受治療的JLNS兒童在15歲前死亡。

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常染色體隱性

耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:220400。

做耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢?


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