【佳學基因檢測】做脊髓小腦性共濟失調12型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
脊髓小腦性共濟失調12型是英文Spinocerebellar ataxia 12的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止脊髓小腦性共濟失調12型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做脊髓小腦性共濟失調12型基因解碼、基因檢測?
脊髓小腦性共濟失調11型(SCA11)的特征是進行性小腦性共濟失調和異常的眼征(視線無法及時隨著運動物體移動;水平和垂直的眼球震顫)。 有時會出現(xiàn)錐體系特征,周圍神經(jīng)病變和肌張力障礙。 迄今已報告了四個家庭:分別來自英國,法國,德國和巴基斯坦。 發(fā)病年齡從青少年到20多歲不等。 壽命是正常的。該病臨床表征有:眼球震顫;構音障礙;小腦萎縮;脊髓小腦萎縮。
佳學基因Spinocerebellar ataxia 12基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spinocerebellar ataxia 12致病鑒定基因解碼
Spinocerebellar ataxia 12基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
脊髓小腦性共濟失調12型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,脊髓小腦性共濟失調12型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604432。
做脊髓小腦性共濟失調12型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
如果不方便到佳學基因的實驗室,可以在當?shù)夭杉瘶悠泛螅]寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責任編輯:佳學基因)