【佳學基因檢測】半乳糖血癥(Galactosemia)基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀

什么樣的人應當做半乳糖血癥基因解碼、基因檢測？

實驗室檢查

• 尿液半乳糖檢查 尿糖陽性，葡萄糖氧化酶法尿糖陰性，紙層析可鑒別出其為半乳糖。
• 新生兒篩查半乳糖血癥 用Beutler法過篩缺陷酶，觀察有無熒光的產(chǎn)生，以此作為最后評定的依據(jù)，本病無熒光產(chǎn)生。酶活性的缺陷也可從肝、腸黏膜、成纖維細胞及白細胞中得到反映。
• 血半乳糖濃度測定 正常濃度為110～194μmol/L(應用半乳糖氧化酶或半乳糖脫氫酶法)，患者其血濃度升高。
• 尿半乳糖和半乳糖醇濃度測定 可用酶法測定。
• 紅細胞1-磷酸半乳糖測定。
• 半乳糖代謝相關酶測定 此為確診本病的重要依據(jù)。
• 非特異性的生化指標測定 諸如蛋白尿、葡萄糖尿等。

2.輔助檢查

• B超 依據(jù)臨床表現(xiàn)選做B超。
• 通過胎兒鏡采取胎血進行酶活性測定 測定羊水中半乳糖醇的含量及羊水細胞中酶的活性等。做酶基因的突變分析,可對胎兒進行產(chǎn)前診斷。
• 半乳糖呼吸試驗 可對13C-半乳糖轉化為13CO2進行定量測定，以了解機體對半乳糖的氧化能力。

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，G**T、G***1和G**E基因突變可以導致半乳糖血癥。這些基因在體內編碼合成加工代謝食物中的半乳糖所必需的酶。這些酶把半乳糖分解成葡萄糖和其他分子，儲存起來或進一步代謝產(chǎn)生能量。G**T基因的一部分突變導致典型的半乳糖血癥（I型）。這些基因突變幾乎有效消除了G**T基因產(chǎn)生的酶的活性，阻止了半乳糖的正常加工，并導致這種疾病危及生命的疾病表征和癥狀。另一種G**T基因突變，稱為Duarte變異，減少但不消除酶的活性。具有Duarte變異型的人半乳糖血癥癥狀相對溫和。 Ⅱ型半乳糖血癥是G***1基因突變的結果，G**E基因突變是Ⅲ型半乳糖血癥的基礎。這些關鍵酶的缺乏使得半乳糖和相關化合物在體內積累到毒性水平。從而損害組織和器官，導致半乳糖血癥的特征。。
 

• 嗜睡癥；
• 發(fā)育不良；
• 黃疸；
• 敗血癥；
• 白內障；
• 自閉癥；
• 智力殘疾；
• 卵巢早衰。