基因解碼導(dǎo)讀：急性髓細(xì)胞白血病（AML）是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細(xì)胞異常增生為主要特征，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤(rùn)、代謝異常等，多數(shù)病例病情急重，預(yù)后兇險(xiǎn)，如不及時(shí)治療常可危及生命。
 

根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》記錄顯示，急性髓細(xì)胞白血病的臨床癥狀有：

1、發(fā)熱: 賊常見(jiàn)的癥狀

低熱：常為白血病本身引起發(fā)熱，﹤38.5℃；

高熱：提示有繼發(fā)感染，體溫常﹥38.5℃，嚴(yán)重者有敗血癥。

2、貧血：常為先進(jìn)表現(xiàn)，呈進(jìn)行性加重。

3、出血：皮膚淤點(diǎn)、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多為主?？捎醒鄣壮鲅?，顱內(nèi)出血為常見(jiàn)死亡原因。

4、器官和組織浸潤(rùn)的表現(xiàn)：

（1）肝、脾、淋巴結(jié)腫大；

（2）胸骨下端局限性壓痛，關(guān)節(jié)疼痛；

（3）眼部綠色瘤；

（4）牙齦浸潤(rùn)，皮膚粒細(xì)胞肉瘤。

每100,000人就約有4人發(fā)生急性髓細(xì)胞白血病，一般情況下，急性骨髓細(xì)胞白血病主要發(fā)生在老年人中，但基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，CEBPA基因突變導(dǎo)致的家族性急性髓細(xì)胞白血病通常發(fā)生的更早。在佳學(xué)基因檢測(cè)分析的病例 中，賊早在4歲時(shí)就有發(fā)生。雖然這種形式患者的存活率為50%—65%，相比之下，其他形式的急性髓細(xì)胞白血病患者的存活率僅為25％-40％。然而，具有CEBPA基因突變的家族性急性髓細(xì)胞白血病的患者在初次治好后有較高的反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)。
 

白血病不僅讓患者飽受折磨，也會(huì)讓家庭承受莫大的痛苦；關(guān)注白血病，致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會(huì)的共同心愿，急性髓細(xì)胞白血病基因解碼不僅可以分析白血病患病風(fēng)險(xiǎn)，更能尋找白血病的致病基因，揭示發(fā)病根源，讓家族遠(yuǎn)離白血病，健康快樂(lè)每一天。