【佳學(xué)基因檢測(cè)】反復(fù)性妊娠丟失：染色體基因檢測(cè)揭示的原因及解決方案

實(shí)用輔助生殖障礙治療如何使用基因檢測(cè)進(jìn)行正確診斷

根據(jù)人類生殖研究基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)擴(kuò)容，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Assist Reprod Genet》在第.?2022 Mar;39(3):559-572.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)性妊娠丟失：染色體基因檢測(cè)揭示的原因及解決方案》的臨床應(yīng)用案例文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Dan Lei,?Xin-Yu Zhang,?Peng-Sheng Zheng??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?35182265和?doi: 10.1007/s10815-022-02414-2.?Epub 2022 Feb 19.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),胎兒染色體異常, 妊娠丟失, 概念產(chǎn)品

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Foetal chromosome abnormality; Pregnancy loss; Products of conception.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

目的：比較反復(fù)性妊娠丟失和散發(fā)性妊娠丟失的受孕產(chǎn)品（POCs）染色體異常檢出率。基因檢測(cè)的中基因全面性的改善及應(yīng)用效果研究方法：從開始到2020年12月31日，在PubMed和Embase數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行系統(tǒng)搜索。包括分析妊娠丟失次數(shù)與染色體異常發(fā)生率之間關(guān)系的相關(guān)研究。進(jìn)行獨(dú)立數(shù)據(jù)提取并評(píng)估研究質(zhì)量。根據(jù)統(tǒng)計(jì)同質(zhì)性，采用固定或隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行薈萃分析，計(jì)算優(yōu)勢(shì)比。結(jié)果：共有19項(xiàng)研究中的8320個(gè)POC被確定用于薈萃分析。偶發(fā)性妊娠丟失染色體異常的發(fā)生率明顯高于反復(fù)性妊娠丟失。在亞組分析中，以下研究報(bào)告了偶發(fā)性妊娠丟失異常結(jié)局的高發(fā)生率：≥ 300份樣本，2014年之前發(fā)表的研究，在歐美國(guó)家進(jìn)行的研究，以及使用常規(guī)核型技術(shù)進(jìn)行分析的研究。此外，兩次妊娠丟失的婦女染色體異常的發(fā)生率明顯高于三次或三次以上妊娠丟失的婦女。然而，在偶發(fā)性和反復(fù)性妊娠丟失之間，或在兩次和三次或更多妊娠丟失之間，異常類型的分布沒有差異。如何通過基因檢測(cè)及個(gè)性化治療改進(jìn)婚后生育效果的研究結(jié)論：在POCs中檢測(cè)到的染色體異常在反復(fù)性妊娠丟失中的患病率低于散發(fā)性妊娠丟失，并且隨著妊娠丟失數(shù)量的增加而降低。

 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】CRISPR/CAS9基因編輯系統(tǒng)糾正基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)的致病性因子XIII缺陷突變
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)確證群體水平純合性缺失揭示CPSF3是一個(gè)智力殘疾綜合征基因

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印