佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因正確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 生殖健康 > 女性生殖 >

【佳學(xué)基因檢測】陣列比較基因組雜交(aCGH)基因檢測在反復(fù)流產(chǎn)、妊娠丟失染色體畸變檢測中的應(yīng)用

根據(jù)高通量基因測序在自然流產(chǎn)代謝性疾病基因檢測依據(jù)的收集與應(yīng)用,國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Assist Reprod Genet》在第.?2022 Feb;39(2):357-367.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《陣列比較基因組雜

佳學(xué)基因檢測】陣列比較基因組雜交(aCGH)基因檢測在反復(fù)流產(chǎn)、妊娠丟失染色體畸變檢測中的應(yīng)用


生殖免疫熱點(diǎn)爭議問題與靶向免疫治療學(xué)基因檢測

根據(jù)高通量基因測序在自然流產(chǎn)代謝性疾病基因檢測依據(jù)的收集與應(yīng)用,國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Assist Reprod Genet》在第. 2022 Feb;39(2):357-367.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《陣列比較基因組雜交(aCGH)基因檢測在反復(fù)流產(chǎn)、妊娠丟失染色體畸變檢測中的應(yīng)用》的基因解碼研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Katarzyna Kowalczyk, Marta Smyk, Magdalena Bartnik-G?aska, Izabela Plaskota, Barbara Wi?niowiecka-Kowalnik, Joanna Bernaciak, Marta Chojnacka, Magdalena Paczkowska, Magdalena Niemiec, Daria Dutkiewicz, Agata Kozar, Ró?a Magdziak, Wojciech Krawczyk, Grzegorz Pietras, El?bieta Michalak, Teresa Klepacka, Ewa Obersztyn, Jerzy Bal, Beata Anna Nowakowska 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)代碼: 35079943和 doi: 10.1007/s10815-022-02400-8. Epub 2022 Jan 26.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

基因檢測,染色體畸變, 微陣列, 自然流產(chǎn)


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: Chromosomal aberrations; Microarray; Spontaneous abortion.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

自然流產(chǎn)發(fā)生率為8-20%,通常發(fā)生在妊娠早期(7-11周)。導(dǎo)致妊娠丟失的原因有很多,但最重要的(約75%)是染色體畸變。流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組在62例流產(chǎn)病例隊(duì)列中展示了寡核苷酸陣列應(yīng)用的結(jié)果。該研究的納入標(biāo)準(zhǔn)是妊娠8周后的流產(chǎn)和反復(fù)性流產(chǎn)。從滋養(yǎng)層或胎兒皮膚成纖維細(xì)胞中提取DNA。在62例反復(fù)流產(chǎn)患者中,檢出率為56.5%(35/62)。最常見的是非整倍體(65%)(染色體三體14、16、18、21和22)、特納綜合征和三倍體(17.1%)。其他染色體異常包括致病性和可能的致病性結(jié)構(gòu)異常:1)致病性:從正常父親遺傳的缺失7p22.3p12.3和重復(fù)9p24.3p13.2,未知遺傳的缺失3q13.31q22.2和缺失3q22.3q23,以及從足畸形父親遺傳的17p12的重復(fù);2) 可能的致病變異體:從正常母親遺傳的17p13.1缺失、未知遺傳的5q14.3缺失和新發(fā)缺失1q21.1q21.2。在這些畸變中,有六種CNV(拷貝數(shù)變體)導(dǎo)致流產(chǎn):缺失7p22.3p12.3和重復(fù)9p24.3p13.2、缺失3q13.31q22.2和缺失3q22.3q23、缺失17p13.1和缺失1q21.1q21.2。其他兩個發(fā)現(xiàn)被歸類為偶然發(fā)現(xiàn)(缺失5q14.3和17p12重復(fù))。流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組的研究表明,常規(guī)核型分析無法識別的17%的畸變(6/35異常結(jié)果)是結(jié)構(gòu)畸變,包含對胎兒發(fā)育重要的基因,其突變可能導(dǎo)致自然流產(chǎn)。


雙向情感障礙-致病基因鑒定


 雙向情感障礙-致病基因鑒定

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部