【佳學基因檢測】早期胚胎致死和發(fā)育遲緩信號通路基因解碼基因檢測

流產(chǎn)基因風險檢測的科室承擔任務及流程分解

根據(jù)流產(chǎn)基因檢測指南標準的深度分析，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2021 Oct 28;22(21):11647.期發(fā)表了一篇標題為《早期胚胎致死和發(fā)育遲緩信號通路基因解碼基因檢測》的治療藥物研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jeyoung Bang,?Minguk Han,?Tack-Jin Yoo,?Lu Qiao,?Jisu Jung,?Jiwoon Na,?Bradley A Carlson,?Vadim N Gladyshev,?Dolph L Hatfield,?Jin-Hong Kim,?Lark Kyun Kim,?Byeong Jae Lee?,??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34769078和?doi: 10.3390/ijms222111647.

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,SEPHS1, 早期胚胎發(fā)生, 胚胎致死率, 活性氧物種, 硒, 硒蛋白

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?SEPHS1; early embryogenesis; embryonic lethality; reactive oxygen species; selenium; selenoprotein.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

磷酸硒合成酶1（SEPHS1）在細胞生長和存活中起著重要作用。然而，潛在的分子機制仍不清楚。在本研究中，通過生物信息學分析和以SEPHS1為靶點的系統(tǒng)性敲除小鼠的實驗驗證，確定了SEPHS1在原腸胚形成過程中調控的途徑。新經(jīng)濟條件下婚戀習慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組發(fā)現(xiàn)，在整個原腸胚形成過程中，SEPHS1缺乏對凝血系統(tǒng)和維甲酸信號傳導的影響最大。E6.5預測了胚胎形態(tài)發(fā)生改變和Wnt信號抑制的基因表達模式。這些預測得到了Sephs1-/-胚胎真皮層結構異常的證實。在E7.5，器官發(fā)生和催乳素信號的激活預計會受到Sephs1基因敲除的影響。在Sephs1-/-胚胎中觀察到頭褶形成延遲。在E8.5，與器官發(fā)育相關的基因表達和在發(fā)育過程中調節(jié)器官生長的胰島素樣生長激素信號被改變。與這些觀察結果一致，觀察到各種器官形態(tài)異常和軸向旋轉失敗。新經(jīng)濟條件下婚戀習慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組還發(fā)現(xiàn)，在E8.5之前，與氧化還原穩(wěn)態(tài)和凋亡相關的基因集以時間依賴性的方式逐漸富集。然而，只有當Sephs1-/-胚胎老化到E9.5時，才檢測到DNA損傷和凋亡標記。新經(jīng)濟條件下婚戀習慣與生殖能力的基因檢測基因解碼全面性分析課題組的結果表明，SEPHS1缺乏導致氧化應激逐漸增加，從而在原腸胚形成過程中改變信號通路，然后導致細胞凋亡。

 罕見病-苯丙酮尿癥

 

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