【佳學(xué)基因檢測】單次流產(chǎn)及反復(fù)性妊娠丟失夫婦父母染色體異常核型及其對二胎生胎的健康分析

流產(chǎn)基因才是主要誘因的基因檢測信息的應(yīng)用

根據(jù)流產(chǎn)遺傳基因檢測位點的滿足性條件，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第. 2021 Oct 13;11(1):20298.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《單次流產(chǎn)及反復(fù)性妊娠丟失夫婦父母染色體異常核型及其對二胎生胎的健康分析》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Shan Li, Mei Chen, Peng-Sheng Zheng  完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 34645840和 doi: 10.1038/s41598-021-98606-4.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測,染色體正常, 胚胎致死, 流行病學(xué), 遺傳變異, 妊娠損失

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Chromosomally normal; embryonic lethal; epidemiology; genetic variants; pregnancy loss.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

染色體異常的頻率和分布以及父母染色體異常對反復(fù)性妊娠丟失夫婦妊娠結(jié)局的影響仍然存在爭議。2008-2018年期間，在如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測研究的三級轉(zhuǎn)診醫(yī)院診斷出3235對20周前經(jīng)歷過兩次或兩次以上流產(chǎn)的RPL夫婦，并將其納入為期10年的單中心回顧性隊列研究。3235對RPL夫婦中有121對（3.74%）出現(xiàn)染色體畸變，其中75對為女性，46對為男性。結(jié)構(gòu)畸變101例，其中平衡易位46例（38.0%），羅伯遜易位13例（10.7%），反轉(zhuǎn)42例（34.7%），數(shù)字畸變20例（16.5%）。對121例攜帶者和428例非攜帶者進行了兩年的隨訪，其中55例攜帶者和229例非攜帶者經(jīng)自然受孕或?qū)m內(nèi)授精診斷后再次懷孕。攜帶者生育健康新生兒的頻率與非攜帶者無顯著差異（72.7%對71.2%，調(diào)整后P=0.968）。本研究描述了大多數(shù)攜帶者為平衡易位，從目前的數(shù)據(jù)來看，染色體畸變對活產(chǎn)率的影響有限。這項研究的結(jié)果還提醒如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測研究，自然受孕也可能是一種很好的選擇，而不是植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），PGD在許多其他生殖中心對這類患者很常見。

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