【佳學基因檢測】類固醇激素受體基因變異體基因檢測對反復性妊娠丟失風險因素、流產的風險的產生

引發(fā)女性反復流產關鍵基因檢測的價值與作用

根據(jù) 妊娠早期和妊娠后期基因檢測的費用比較，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《J Obstet Gynaecol Res》在第.?2021 Dec;47(12):4329-4339.期發(fā)表了一篇標題為《類固醇激素受體基因變異體基因檢測對反復性妊娠丟失風險因素、流產的風險的產生》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Nebela Khan,?Mahrukh Hameed Zargar,?Rehana Ahmed,?Meena Godha,?Abida Ahmad,?Dil Afroze,?Shariq R Masoodi?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34626148和?doi: 10.1111/jog.15054.?Epub 2021 Oct 9.

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,PCR, PGR, RFLP, RPL

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?PCR; PGR; RFLP; RPL.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

目的：揭示和評估克什米爾反復性妊娠丟失（RPL）夫婦中PGR基因多態(tài)性（PROGINS插入和PGR外顯子5-C/T多態(tài)性）的關聯(lián)性，并分析其發(fā)生率和模式。方法：采用聚合酶鏈反應（PCR）和PCR限制性片段長度多態(tài)性對RPL夫婦的PGR基因多態(tài)性進行基因分型。生殖中心參與的基因檢測科學性及臨床應用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結果：PGR基因多態(tài)性的分子分析表明，病例組和對照組女性組的PROGINS插入和PGR外顯子5 C/T多態(tài)性的基因型和等位基因頻率存在顯著差異，并構成RPL易感性的風險。此外，女性組的單倍型分析顯示，P1P2/CC和P1P2/CT基因型與RPL顯著相關。結論：流產與妊娠丟失與流產的基因解碼正確性課題組的數(shù)據(jù)表明，PROGINS插入和外顯子5-C/T多態(tài)性可以作為女性群體中有用的遺傳標記，但需要在進一步的研究中復制，包括與妊娠丟失相關的PGR基因的各種其他單核苷酸多態(tài)性，這可能有助于形成新的治療靶點，從而改善結論。

 2048-1154

 

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