【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全是英文Diamond-Blackfan anemia 14 with mandibulofacial dysostosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：腭裂；大細(xì)胞性貧血；小耳畸形。

佳學(xué)基因Diamond-Blackfan anemia 14 with mandibulofacial dysostosis基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:606164。

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血14型合并下頜骨顏面發(fā)育不全基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)