【佳學(xué)基因檢測(cè)】做血小板型出血障礙9型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

血小板型出血障礙9型是英文Platelet-type bleeding disorder 9的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止血小板型出血障礙9型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板型出血障礙9型基因解碼、基因檢測(cè)？

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障礙引起的出血傾向增加的病癥。 臨床特征包括鼻出血，血腫，拔牙后出血和月經(jīng)過(guò)多。 BDPLT20的特征是中度血小板減少癥和血小板分泌缺陷。 該病為常染色體顯性遺傳。與血小板型出血障礙20相關(guān)的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成員14）。該病臨床表征有：ADP誘導(dǎo)的血小板聚集障礙。

佳學(xué)基因Platelet-type bleeding disorder 9基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Platelet-type bleeding disorder 9致病鑒定基因解碼

Platelet-type bleeding disorder 9基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

血小板型出血障礙9型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血小板型出血障礙9型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:609821。

做血小板型出血障礙9型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

請(qǐng)致電4001601189，訪問(wèn)jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項(xiàng)目，省錢、有效、管用。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)