【佳學(xué)基因檢測】做外側(cè)脊膜膨出癥基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
外側(cè)脊膜膨出癥是英文lateral meningocele syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Lehman syndrome LMS;腦蕈, 外側(cè)腦膜膨出綜合征, Lehman syndrome, X chromosome, duplication Xq13 1 q21 1。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止外側(cè)脊膜膨出癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做外側(cè)脊膜膨出癥基因解碼、基因檢測?
橫向脊膜膨出癥是一種影響神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼、肌肉以及身體其他系統(tǒng)的疾病,該疾病以橫向脊膜膨出異常為特征。橫向脊膜膨出指脊髓周圍膜(腦脊膜)通過椎骨裂口的突出,一般在低位脊柱賊為常見和典型。 脊膜膨出癥可導(dǎo)致從脊柱到全身其他部位的神經(jīng)破壞。控制膀胱功能神經(jīng)的破壞可導(dǎo)致進(jìn)行性排尿控制困難,稱為神經(jīng)源性膀胱。刺痛或酸麻感(感覺異常)、進(jìn)行性雙腿僵硬無力(截癱)和背部疼痛也可能發(fā)生?;加性摬〉膵雰航?jīng)常發(fā)生運動能力(如坐和爬行)發(fā)育遲緩,而智力通常不受影響。 橫向脊膜綜合癥的其他特征包括嬰兒期肌張力減低、關(guān)節(jié)松弛(可導(dǎo)致脫臼)和內(nèi)臟通過肌間隙膨出(疝)。脊柱畸形也很常見,包括脊柱向左側(cè)或右側(cè)彎曲(脊柱側(cè)凸)、兩個或兩個以上椎骨連接異常(融合)和椎骨形狀異常(扇形)。 典型的脊膜膨出癥患者通常具有特殊的面部特征,包括高拱形的眉毛、寬眼距(眼距過寬)、眼外角下垂(瞼裂下斜)和眼瞼下垂(上瞼下垂)?;颊呖杀憩F(xiàn)為中面部和顴骨扁平(面中部和顴骨發(fā)育不全)、低位耳、鼻唇間距過長(長人中)、薄上唇、上顎高窄(偶爾伴有異常裂口——腭裂)、小頜(小頜畸形)、粗毛和頸后低發(fā)際線。 橫向脊膜膨出癥的其他體征和癥狀包括高鼻音、聽力下降、心臟或泌尿生殖系統(tǒng)異常、喂養(yǎng)不良、吞咽困難以及胃食管反流(GERD)。
佳學(xué)基因lateral meningocele syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
橫向脊膜膨出癥(外側(cè)脊膜膨出綜合征)是一種非常罕見的疾病。醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中僅描述了少數(shù)病例。
lateral meningocele syndrome致病鑒定基因解碼
橫向脊膜膨出癥(外側(cè)脊膜膨出綜合征)是由NOTCH3基因突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)跨越細(xì)胞膜,該蛋白質(zhì)具有保留在細(xì)胞內(nèi)的一端(細(xì)胞內(nèi)端),跨越細(xì)胞膜的中間(跨膜)部分和從細(xì)胞外表面突出的另一端(細(xì)胞外端)。 NOTCH3蛋白被稱為受體蛋白,因為某些配體蛋白會附著(結(jié)合)NOTCH3的細(xì)胞外端,像鑰匙裝入鎖中一樣。該結(jié)合導(dǎo)致NOTCH3(胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域)或NICD(NOTCH3蛋白的細(xì)胞內(nèi)端)分離。 NICD進(jìn)入細(xì)胞核并幫助控制其他基因的活性(轉(zhuǎn)錄)。引起橫向脊膜膨出癥的NOTCH3基因突變發(fā)生在外顯子33
lateral meningocele syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種病癥以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細(xì)胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。大多數(shù)病例由基因中的新突變引起,并且發(fā)生在沒有家族病史的人中。偶爾有受累者遺傳了一個受累父本的突變。
lateral meningocele syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,外側(cè)脊膜膨出癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:130720 hpo_id:HP:0000023 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/lms/;ICD編碼是Q87.5
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