【佳學(xué)基因基因解碼】早泄、陽(yáng)萎是基因造成的，基因檢測(cè)可查出

基因解碼導(dǎo)讀：

早泄與陽(yáng)痿和抑郁有關(guān)。佳學(xué)基因解碼通過(guò)基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)、明確了一個(gè)與早泄相關(guān)的一個(gè)重要基因。這一基因還與嬰兒猝死綜合征（SIDS）和味覺(jué)形成有關(guān)。早泄、陽(yáng)萎基因解碼可以從多方面改善人的生活質(zhì)量。

什么是早泄？

早泄是佳學(xué)基因在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中記載的一種男科疾病，它是指性交準(zhǔn)備過(guò)程中精液過(guò)早排出。精液的過(guò)早排出是指在性交前或性交后不久即排出精液。

早泄是賊常見(jiàn)的男性性功能障礙之一。根據(jù)早泄的判斷標(biāo)準(zhǔn)，其患病率在3%到30%之間。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早泄分為終身性早泄和體育和獲得性早泄。終身性早泄有三個(gè)特點(diǎn)：（i）陰道內(nèi)射精延遲時(shí)間<1分鐘；（ii）不能延遲射精；以及（iii）負(fù)面的個(gè)人后果。

現(xiàn)在，基因解碼結(jié)果表明，終身性早泄是由基因決定的。終身性早泄的易感性是多個(gè)基因決定的。5-羥色胺（5-HT）代謝相關(guān)的基因和與5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（5-HTT）表達(dá)相關(guān)的基因參與了早泄的病理基礎(chǔ)。5-羥色胺的基因基礎(chǔ)在理論上和應(yīng)用精神病踐上都得到了證明，根據(jù)早泄的基因解碼結(jié)果，各種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）被成功應(yīng)用于早泄的治療，達(dá)泊西汀成為進(jìn)步獲準(zhǔn)用于早泄治療的藥物。其次，在模型動(dòng)物上，也再現(xiàn)了5-HT在射精中的作用。陰道內(nèi)射精潛伏期持續(xù)時(shí)間縮短與5-HT減少或不同5-HT受體功能障礙有關(guān)。此外，編碼5-HT受體基因中的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)也在終身性早泄中發(fā)揮作用。

SLC**4編碼5-HTT，位于人類基因組的染色體17q11.1-17q12上。佳學(xué)基因收錄了三個(gè)基因突變序列，其中位于啟動(dòng)子中的5-HTTLPR是一個(gè)插入/缺失突變；位于第二個(gè)內(nèi)含子的STin2是一個(gè)可變串聯(lián)重復(fù)序列（VNTR）稱為STin2；非編碼3′-UTR中存在第三個(gè)多態(tài)性序列。STin2-VNTR是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，轉(zhuǎn)錄活性由重復(fù)次數(shù)決定，其中STin2.12的表達(dá)量賊高。因此，stin2vntr可以影響5-HTT的含量?；蚪獯a還揭示VNTR與抑郁、雙相抑郁和強(qiáng)迫癥的緊密相關(guān)。

中國(guó)還有哪些研究早泄的致病基因的專家？

中國(guó)安徽醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)學(xué)的Yuanyuan Huang, Xiansheng Zhang, Jingjing Gao, Dongdong Tang, Pan Gao, Dangwei Peng, 和 Chaozhao Liang在國(guó)際有很高知名度雜志上發(fā)表了早泄與基因的關(guān)系的研究成果，是國(guó)際有很高知名度專家。

在哪兒可以做早泄基因解碼、基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為人的自然具備的生理功能和人體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)都是由基因決定的。終身性早泄不是由環(huán)境和事件影響產(chǎn)生的，具有對(duì)這一性功能具有決定性影響的致病基因。佳學(xué)基因研究并解碼了導(dǎo)致這一現(xiàn)象產(chǎn)生的致病基因，可以提供早泄和陽(yáng)萎的致病基因基因鑒定基因解碼和基因檢測(cè)。