【佳學基因基因解碼】早泄、陽萎是基因造成的，基因檢測可查出

基因解碼導讀：

早泄與陽痿和抑郁有關。佳學基因解碼通過基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)、明確了一個與早泄相關的一個重要基因。這一基因還與嬰兒猝死綜合征（SIDS）和味覺形成有關。早泄、陽萎基因解碼可以從多方面改善人的生活質(zhì)量。

什么是早泄？

早泄是佳學基因在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中記載的一種男科疾病，它是指性交準備過程中精液過早排出。精液的過早排出是指在性交前或性交后不久即排出精液。

早泄是賊常見的男性性功能障礙之一。根據(jù)早泄的判斷標準，其患病率在3%到30%之間。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早泄分為終身性早泄和體育和獲得性早泄。終身性早泄有三個特點：（i）陰道內(nèi)射精延遲時間<1分鐘；（ii）不能延遲射精；以及（iii）負面的個人后果。

現(xiàn)在，基因解碼結果表明，終身性早泄是由基因決定的。終身性早泄的易感性是多個基因決定的。5-羥色胺（5-HT）代謝相關的基因和與5-羥色胺轉(zhuǎn)運體（5-HTT）表達相關的基因參與了早泄的病理基礎。5-羥色胺的基因基礎在理論上和應用精神病踐上都得到了證明，根據(jù)早泄的基因解碼結果，各種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）被成功應用于早泄的治療，達泊西汀成為進步獲準用于早泄治療的藥物。其次，在模型動物上，也再現(xiàn)了5-HT在射精中的作用。陰道內(nèi)射精潛伏期持續(xù)時間縮短與5-HT減少或不同5-HT受體功能障礙有關。此外，編碼5-HT受體基因中的單核苷酸多態(tài)性位點也在終身性早泄中發(fā)揮作用。

SLC**4編碼5-HTT，位于人類基因組的染色體17q11.1-17q12上。佳學基因收錄了三個基因突變序列，其中位于啟動子中的5-HTTLPR是一個插入/缺失突變；位于第二個內(nèi)含子的STin2是一個可變串聯(lián)重復序列（VNTR）稱為STin2；非編碼3′-UTR中存在第三個多態(tài)性序列。STin2-VNTR是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，轉(zhuǎn)錄活性由重復次數(shù)決定，其中STin2.12的表達量賊高。因此，stin2vntr可以影響5-HTT的含量?；蚪獯a還揭示VNTR與抑郁、雙相抑郁和強迫癥的緊密相關。

中國還有哪些研究早泄的致病基因的專家？

中國安徽醫(yī)科大學附屬醫(yī)學的Yuanyuan Huang, Xiansheng Zhang, Jingjing Gao, Dongdong Tang, Pan Gao, Dangwei Peng, 和 Chaozhao Liang在國際有很高知名度雜志上發(fā)表了早泄與基因的關系的研究成果，是國際有很高知名度專家。

在哪兒可以做早泄基因解碼、基因檢測？

佳學基因堅持認為人的自然具備的生理功能和人體結構特點都是由基因決定的。終身性早泄不是由環(huán)境和事件影響產(chǎn)生的，具有對這一性功能具有決定性影響的致病基因。佳學基因研究并解碼了導致這一現(xiàn)象產(chǎn)生的致病基因，可以提供早泄和陽萎的致病基因基因鑒定基因解碼和基因檢測。