隨著大家對(duì)基因檢測(cè)的廣泛承認(rèn)，對(duì)正確醫(yī)療概念的深入普及，正確醫(yī)學(xué)在未來或許可以引領(lǐng)一個(gè)醫(yī)學(xué)新時(shí)代，而腫瘤便是正確醫(yī)學(xué)首要解決任務(wù)之一。過去，腫瘤治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)用藥，同樣的患者，不同醫(yī)生的診療方案也可能會(huì)截然不同。如今，醫(yī)學(xué)界正在推進(jìn)基于個(gè)人基因信息的“正確醫(yī)療”，通過基因檢測(cè)找到腫瘤的原因和治療的靶點(diǎn)，并對(duì)一種腫瘤不同狀態(tài)和過程進(jìn)行正確分類，賊終實(shí)現(xiàn)對(duì)于腫瘤和特定患者進(jìn)行個(gè)性化正確治療的目的，提高疾病診治與預(yù)防的效益。

找準(zhǔn)“靶點(diǎn)”，正確用藥

我們以肺癌正確化為例，很多患者發(fā)現(xiàn)自己有肺部結(jié)節(jié)、肺部陰影入院，但只有50%能被明確為肺癌，對(duì)于疑似肺癌患者有的可能保守治療，有的可能選擇開胸探查，無疑給患者帶來很重的心理恐慌?，F(xiàn)在，我們通過分子分型，找出肺癌驅(qū)動(dòng)基因，把潛在的疑似肺癌的病人挑出來，肺癌驅(qū)動(dòng)基因所引導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，決定了肺癌細(xì)胞向正常細(xì)胞分化還是惡變?yōu)榘?，而癌?xì)胞的生或死，都是由驅(qū)動(dòng)基因決定的。按驅(qū)動(dòng)基因來分，肺癌可被分為EGFR基因突變、ALK融合基因、HER2基因突變、ROS1融合基因、KRAS突變等十幾種類型，這是對(duì)于肺癌的一種分子分型。

 

了解了患者的病理分子分型后，根據(jù)基因情況決定是否適合該治療方式，根據(jù)結(jié)果選用相應(yīng)靶向治療藥物。靶向藥物是目前更先進(jìn)的用于治療癌癥的藥物，它與傳統(tǒng)藥物賊大的不同就在于其作用機(jī)理上。常規(guī)化療藥物是通過對(duì)細(xì)胞的毒害發(fā)揮作用的，由于不能正確識(shí)別腫瘤細(xì)胞，因此在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)殃及正常細(xì)胞，這就是化療藥物副作用的根源。而靶向藥物是針對(duì)腫瘤基因開發(fā)的，它能夠識(shí)別腫瘤細(xì)胞上由腫瘤細(xì)胞特有的基因所決定的特征性位點(diǎn)，通過與之結(jié)合（或類似的其他機(jī)制），阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)控制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而殺滅腫瘤細(xì)胞、阻止其增殖。

如果通過基因解碼基因檢測(cè)沒有檢測(cè)到基因突變，就能明確患者不適合該靶向藥物治療。臨床腫瘤治療中驗(yàn)證，通過基因解碼，就能了解靶向藥物的治療是否有效，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行用藥，可以取得十分明顯的療效，同時(shí)也可預(yù)測(cè)腫瘤對(duì)常規(guī)化療藥物的敏感性和毒性，選擇合適的治療，可以增加療效，且毒副作用大大下降。

常規(guī)的靶向用藥基因檢測(cè)所需的樣本類型有：腫瘤組織、病理切片、石蠟快、胸腹水等，但是這些樣本的獲取需要通過手術(shù)、穿刺、內(nèi)窺鏡等侵入性手段，獲取腫瘤賊有代表性部位的組織標(biāo)本提取DNA后再施行相應(yīng)的基因檢測(cè)，但是大多數(shù)晚期患者已不能承受組織活檢，手術(shù)后取樣也存在診斷滯后、不能做到早期診斷及多次取樣進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢測(cè)的不足。

ctDNA基因檢測(cè)——抓住腫瘤發(fā)生發(fā)展的蛛絲馬跡

 眾所周知，血漿是血液的重要組成部分，不含細(xì)胞成分，因含有膽紅素呈淡黃色液體。血漿中的化學(xué)組分非常豐富，包括血漿蛋白、電解質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)素、酶、激素、膽固醇等，基因解碼研究已證實(shí)血漿中存在著微量的細(xì)胞外DNA（Cell-Free DNA, 簡(jiǎn)稱cfDNA），這些其實(shí)是在血液中游離的自身DNA而已，這些DNA多是從身體的細(xì)胞或者白血球破裂釋放出來的，這基本都是無害的，不用多久會(huì)被自身清理掉。不過值得一提是，當(dāng)孕婦懷孕的時(shí)候，胎兒的DNA也會(huì)同時(shí)釋放到母親的血液里去，這是當(dāng)前唐氏篩查的基礎(chǔ)！通過抽取母親的外周血測(cè)序分析其中的游離DNA就可以判斷胎兒是否存在整個(gè)染色體或者大片段DNA的變異。
 

而其中腫瘤細(xì)胞釋放進(jìn)入血液循環(huán)中的小片段DNA稱為循環(huán)腫瘤DNA（Circulating-Tumor DNA，簡(jiǎn)稱ctDNA）。這些DNA片段攜帶腫瘤基因組特征（包括突變、缺失、插入、重排、拷貝數(shù)異常、甲基化等）。腫瘤細(xì)胞均有機(jī)會(huì)將遺傳信息釋放到病人的血液當(dāng)中，在多種類型腫瘤病人血液中均可檢測(cè)到ctDNA。

ctDNA基因檢測(cè)只需抽取適量靜脈血即可完成檢測(cè)，同時(shí)可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的用藥指導(dǎo)和對(duì)病情進(jìn)展的動(dòng)態(tài)監(jiān)控。與其他類型的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)相比，ctDNA檢測(cè)具有更高的靈敏性，可更早的反映腫瘤的進(jìn)展情況和治療效果，得出的腫瘤突變結(jié)果更具有綜合性評(píng)估價(jià)值。由于ctDNA巨大的臨床應(yīng)用價(jià)值，被稱為下一代癌癥生物學(xué)指標(biāo)。

因此通過檢測(cè)ctDNA對(duì)于腫瘤早篩、用藥和預(yù)后都是非常有意義的！當(dāng)然技術(shù)上也更難。
 

基因解碼綜合利用高容量平行測(cè)序技術(shù)、正確基因分型技術(shù)、qRT-PCR 技術(shù)，正確獲得檢測(cè)樣本目標(biāo)序列的基因序列信息。通過查詢佳學(xué)基因分子機(jī)理與靶向藥物數(shù)據(jù)庫、基因信息與藥物效果數(shù)據(jù)庫、基因信息與藥物毒性數(shù)據(jù)庫、基因信息與藥物代謝數(shù)據(jù)庫，根據(jù)樣本基因信息分型結(jié)果，對(duì)藥物的選擇和使用提供基礎(chǔ)信息，為臨床大夫?qū)颊叩膫€(gè)性化治療提供選擇藥物的信息基礎(chǔ)。