基因解碼導(dǎo)讀：我們會發(fā)現(xiàn)，人們會說孩子像爸爸媽媽，是因為爸爸媽媽分別把各自一半的基因給了孩子，所以才會覺得像，那么不像的地方是從哪來的呢？其中有一部分是由于基因突變引起，那么是什么時候開始有突變的呢？胚胎形成的時候，還是胚胎發(fā)育的時候？

基因突變發(fā)生的時期

基因解碼研究人員發(fā)現(xiàn)，每個人的身體中或多或少都會存在突變基因，除致病基因發(fā)生突變外，絕大多數(shù)突變并不會引起疾病。有的突變是自父母遺傳而來，有一部分則是在胚胎細胞發(fā)育過程中形成的，胚胎的形成和發(fā)育是個非常復(fù)雜的過程。同時，在一個人的成長和發(fā)育時期，外界的環(huán)境會使突變基因爆發(fā)疾病。

耶魯大學神經(jīng)科學教授弗洛拉·瓦卡里諾（Flora Vaccarino）在耶魯大學的一篇新聞稿中表示：“除了遺傳自父母的突變外，其他的一些突變基因并不是來自父母。但無論是哪種突變，我們都可以通過基因檢測知道未出生的寶寶是否會患某些疾病。”
 

能否從胚胎入手治療疾病呢？

基因解碼專家已經(jīng)成功地修改了一個人的胚胎并去除了導(dǎo)致致命性心臟疾病的突變基因。這是更先進個證明可以在人類胚胎中使用基因編輯技術(shù)將突變基因轉(zhuǎn)換回正?；虻难芯?。

波特蘭俄勒岡衛(wèi)生與科學大學（OHSU）婦產(chǎn)科副教授Paula Amato博士說，這個實驗利用來自攜帶肥厚型心肌病的男性捐獻者的精子創(chuàng)建的18個胚胎，其中有72％得到了成功的修復(fù)。Amato說：“這種胚胎基因校正方法，在未來可以用來預(yù)防遺傳疾病傳染給子孫后代。”

遺傳性肥厚型心肌病約在每500名成年人中就有一人患病，肥厚型心肌病患者會有心臟衰竭和心臟突然死亡的高風險。她們選擇導(dǎo)致發(fā)病率賊高的MYBPC3基因突變進行研究，并且她們發(fā)現(xiàn)所有修正后的胚胎中的細胞都是正常的?；蚪獯a研究人員利用CRISPR-Cas9技術(shù)“剪掉了”突變基因。通過使用這種技術(shù)，會減輕這種遺傳性疾病對家庭和患者的造成的負擔。這項技術(shù)可以在未來治好胚胎中的單基因疾病，從而孕育健康的嬰兒。

基因編輯將會造福人類

目前，我們可以利用基因解碼基因檢測技術(shù)來了解胚胎中的基因是否正常，當我們知道了發(fā)生基因突變時，可以利用基因矯正、基因編輯技術(shù)，將突變基因換成正?；?，讓嬰兒不再患基因病，這正是佳學基因健康寶貝項目的宗旨所在，目前基因解碼研究人員正在解決安全性問題，相信基因矯正、基因編輯技術(shù)會給人們的帶來更多驚喜。