【佳學(xué)基因檢測】男性生殖科基因測試資質(zhì)考核中關(guān)于ADGRE5的問題及答案

基因檢測的序列名稱：

ADGRE5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

976

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

adhesion G protein-coupled receptor E5

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

粘附G蛋白偶聯(lián)受體E5

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the EGF-TM7 subfamily of adhesion G protein-coupled receptors, which mediate cell-cell interactions. These proteins are cleaved by self-catalytic proteolysis into a large extracellular subunit and seven-span transmembrane subunit, which associate at the cell surface as a receptor complex. The encoded protein may play a role in cell adhesion as well as leukocyte recruitment, activation and migration, and contains multiple extracellular EGF-like repeats which mediate binding to chondroitin sulfate and the cell surface complement regulatory protein CD55. Expression of this gene may play a role in the progression of several types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms with 3 to 5 EGF-like repeats have been observed for this gene. This gene is found in a cluster with other EGF-TM7 genes on the short arm of chromosome 19. [provided by RefSeq, Jun 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼粘附G蛋白偶聯(lián)受體的EGF-TM7亞家族的成員，該家族介導(dǎo)細胞間相互作用。這些蛋白質(zhì)通過自身催化蛋白水解作用裂解為一個大的細胞外亞基和七跨度跨膜亞基，它們在細胞表面以受體復(fù)合物的形式結(jié)合。編碼的蛋白可能在細胞粘附以及白細胞募集，激活和遷移中發(fā)揮作用，并且包含多個細胞外EGF樣重復(fù)序列，這些重復(fù)介導(dǎo)與硫酸軟骨素和細胞表面補體調(diào)節(jié)蛋白CD55的結(jié)合。該基因的表達可能在幾種類型的癌癥的進展中起作用。對于該基因，已經(jīng)觀察到編碼具有3至5個EGF樣重復(fù)序列的多個同工型的剪接的轉(zhuǎn)錄物變體。該基因與19號染色??

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD97, TM7LN1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：14491403；結(jié)束位置坐標(biāo)為：14519537。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：14381144；結(jié)束位置坐標(biāo)為：14408725。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD 標(biāo)記；G 蛋白偶聯(lián)受體/{家族 2 (B) 受體，GPCRs 不包括嗅覺受體}；轉(zhuǎn)運體

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

Cytosol

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Lung diseases

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

肺部疾病

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Mortality

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

死亡

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容