【佳學(xué)基因檢測(cè)】婦科基因測(cè)試能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于CDH17的問題
基因檢測(cè)的序列名稱:
CDH17
项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
---|---|---|
肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
注意力基因检测 | 750 | 750 |
糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:
1015
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
cadherin 17
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:
鈣粘蛋白17
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene is a member of the cadherin superfamily, genes encoding calcium-dependent, membrane-associated glycoproteins. The encoded protein is cadherin-like, consisting of an extracellular region, containing 7 cadherin domains, and a transmembrane region but lacking the conserved cytoplasmic domain. The protein is a component of the gastrointestinal tract and pancreatic ducts, acting as an intestinal proton-dependent peptide transporter in the first step in oral absorption of many medically important peptide-based drugs. The protein may also play a role in the morphological organization of liver and intestine. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因是鈣粘蛋白超家族的成員,該家族編碼鈣依賴性,膜相關(guān)糖蛋白。編碼的蛋白是鈣粘蛋白樣的,由包含7個(gè)鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞外區(qū)域和跨膜區(qū)域組成,但缺少保守的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。該蛋白質(zhì)是胃腸道和胰管的組成部分,在許多醫(yī)學(xué)上重要的基于肽的藥物的口服吸收的先進(jìn)步中,充當(dāng)腸質(zhì)子依賴性肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。該蛋白質(zhì)還可能在肝和腸的形態(tài)組織中起作用。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2009年1月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:
CDH16, HPT-1, HPT1
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第8號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:95139394;結(jié)束位置坐標(biāo)為:95229531。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:94127162;結(jié)束位置坐標(biāo)為:94217303。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Cell Junctions
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
細(xì)胞結(jié)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
Asthma, Occupational; MAJOR AFFECTIVE DISORDER 2; Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Bipolar Disorder
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
哮喘職業(yè);主要情感障礙 2型;非器質(zhì)性精神??;精神障礙;躁郁癥
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)