【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)博士IFI6疾病篩查的知識結(jié)構(gòu)準(zhǔn)備
基因檢測的序列名稱:
IFI6
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2537
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
interferon alpha inducible protein 6
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
干擾素α誘導(dǎo)蛋白6
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene was first identified as one of the many genes induced by interferon. The encoded protein may play a critical role in the regulation of apoptosis. A minisatellite that consists of 26 repeats of a 12 nucleotide repeating element resembling the mammalian splice donor consensus sequence begins near the end of the second exon. Alternatively spliced transcript variants that encode different isoforms by using the two downstream repeat units as splice donor sites have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因首先被鑒定為干擾素誘導(dǎo)的許多基因之一。編碼的蛋白質(zhì)可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用。由類似于哺乳動物剪接供體共有序列的12個核苷酸重復(fù)元件的26個重復(fù)組成的小衛(wèi)星開始于第二個外顯子的末端。已經(jīng)描述了通過使用兩個下游重復(fù)單元作為剪接供體位點來編碼不同同工型的剪接轉(zhuǎn)錄本變體。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
6-16, FAM14C, G1P3, IFI-6-1616, IFI6
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:27992572;結(jié)束位置坐標(biāo)為:27998724。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:27666061;結(jié)束位置坐標(biāo)為:27672213。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Mitochondria
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Influenza; Spontaneous abortion
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
流感;自然流產(chǎn)
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)