【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤靶向用藥基因檢測(cè)采用靜脈血同樣正確

靶向藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

《腫瘤靶向藥物治療的前提》指出，以基因突變基因檢測(cè)為主要方法，結(jié)合抗原特異性及細(xì)胞表面標(biāo)記物分析為指導(dǎo)的靶向藥物治療現(xiàn)在成為非?，F(xiàn)實(shí)的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抗性前列腺癌癥患者實(shí)際治療選擇。含有重組修復(fù)缺陷的基因突變（HRR基因改變）的腫瘤可以通過PARPi靶向治療，而微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或腫瘤突變負(fù)荷高（TMB-H）狀態(tài)的腫瘤則需要采用免疫檢查點(diǎn)抑制劑類靶向治療藥物。基因測(cè)序的出現(xiàn)為基因檢測(cè)提供了可能，而基因解碼則為正確選擇和多樣性設(shè)計(jì)與選擇腫瘤藥物提供了指導(dǎo)，促進(jìn)了個(gè)性化藥物和檢測(cè)基因、生物標(biāo)志物的增加。盡管魯卡帕里布的批準(zhǔn)僅限于BRCA1或BRCA2種系或體細(xì)胞改變的腫瘤，但奧拉帕里布的批準(zhǔn)包括HRR基因的擴(kuò)展列表。通過對(duì)腫瘤組織DNA或ctDNA的分析，可以通過胚系突變基因檢測(cè)(有的稱之為胚系突變),或者是腫瘤正確用藥850、全基因突變測(cè)試可以揭未患者體內(nèi)的突變存在情況，從而為靶向藥物的選擇提供依據(jù)。

靶向藥物選擇基因檢測(cè)可用于難治必腫瘤

《靶向藥物治療效果案例集錦》記載了大量案例，比如在生化和放射學(xué)表明癌癥狀況進(jìn)一步進(jìn)展后，使用腫瘤850正確用藥基因解碼，從患者的靜脈血中取樣，進(jìn)行業(yè)內(nèi)稱之為液體活檢腫瘤用藥基因解碼。可檢測(cè)病理科存檔的原發(fā)性腫瘤標(biāo)本和新獲得的轉(zhuǎn)移性活檢標(biāo)本的重組修復(fù)（HRR）基因改變，得到具有高度特異性、敏感性的基因突變分析結(jié)果。液體活檢是捕捉、檢測(cè)患者體內(nèi)存在的各種基因突變的有效方法，與組織活檢具有高度一致性。