【佳學(xué)基因檢測】肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療？

更先進(jìn)的肺癌基因檢測使更多的受檢者有了靶向藥物：

《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》概述包括對基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組最顯著的分子改變的總結(jié)和分析?！斗伟┗驒z測如何有助于更好的診斷和治療》將討論新一代測序 (NGS) 在肺癌領(lǐng)域日益廣泛的應(yīng)用所帶來的診斷與治療的改變，并探討腫瘤間異質(zhì)性、腫瘤內(nèi)異質(zhì)性、腫瘤突變負(fù)擔(dān)和液體活檢的出現(xiàn)等如何通過肺癌基因檢測被揭示出來，從而指導(dǎo)精準(zhǔn)分型和靶向藥物治療。此外，《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》還介紹了不斷發(fā)展的分子病理學(xué)領(lǐng)域如何加深對非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 不同組織學(xué)表型和小細(xì)胞肺癌潛在生物學(xué)的理解。《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》將介紹分子病理學(xué)領(lǐng)域正在進(jìn)行的科學(xué)發(fā)現(xiàn)和技術(shù)進(jìn)步對于生物標(biāo)志物、治療劑、臨床試驗的開發(fā)以及最終改善患者護(hù)理的重要性。

《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》的目的是重點回顧胸部分子病理學(xué)中臨床最相關(guān)的方面。從歷史上看，被認(rèn)為是肺癌驅(qū)動因素的基因組變異 (GA) 是通過采用桑格測序、焦磷酸測序、免疫組織化學(xué) (IHC) 和熒光原位雜交 (FISH) 等基因檢測技術(shù)按照受檢者或者臨床大夫的需求進(jìn)行檢測的，這樣的檢測結(jié)果只能將基因組變異 (GA) 限制在選定的基因上。表皮生長因子受體 ( EGFR ) 的突變以及間變性淋巴瘤激酶 ( ALK ) 基因和ROS1基因的易位是前三種被確認(rèn)為可采取臨床行動的驅(qū)動因素的變異，并且占肺癌初始臨床基因檢測的大多數(shù)。

隨著新一代測序 (NGS) 的使用變得更具成本效益和廣泛應(yīng)用，它揭示了更多可指導(dǎo)靶向藥物選擇的基因組變異 (GA) 。越來越多的證據(jù)表明，NGS 是一種精確的技術(shù)，其性能與傳統(tǒng)方法一致或更好。全面基因組分析 (CGP) 提供的可指導(dǎo)靶向藥物選擇基因組變異 (GA) 信息的發(fā)展推動了精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，旨在為靶向治療提供基于證據(jù)的基因組變異 (GA) 解釋。

NGS 覆蓋的基因和基因組變異 (GA) 數(shù)量增加，擴(kuò)大了肺癌中可指導(dǎo)靶向藥物選擇的基因組變異 (GA) 種類。晚期肺癌患者轉(zhuǎn)向基于 NGS 的檢測，減少了未確定驅(qū)動因素的肺癌病例數(shù)量。越來越多的病例報告描述了通過 NGS 確定的新驅(qū)動因素患者，如果僅通過基于熱點的面板進(jìn)行評估，則無法發(fā)現(xiàn)這些驅(qū)動因素，這是眾多基因檢測無法找到藥物的原因。

在過去，病理學(xué)家通過審查蘇木精和伊紅 (H&E) 染色的切片將肺癌分為非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) (∼85%) 和小細(xì)胞肺癌 (SCLC) (∼15%)。非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 是一類異質(zhì)性實體，包括肺腺癌 (LUAD) 等最常見的組織學(xué)癌癥類型（約 50%）、肺鱗狀細(xì)胞癌 (SqCCL) 等第二常見類型（約 30%）、大細(xì)胞肺癌 (LCLC)（約 10%）以及多種組織學(xué)表型的組合，例如腺鱗癌 (ASC)，以及罕見的組織學(xué)實體，例如非典型類癌 (AC)、支氣管腺癌和肉瘤樣癌，這些共同構(gòu)成了其余類型的 NSCLC（約 10%）。

在臨床實踐中，肺癌患者通常會接受初步活檢，以確定 H&E 上是否存在能夠診斷區(qū)分 NSCLC 或 SCLC 的組織形態(tài)學(xué)特征。IHC 的表現(xiàn)通常有助于確定 NSCLC 的亞型。有利于 LUAD 的 NSCLC 的 IHC 通常對 CK7 和 TTF-1 呈陽性，對 p63、CK5/6 和 p40 呈陰性。有利于 SqCCL 的 NSCLC 的 IHC 通常對 p63、CK5/6 和 p40 呈陽性，對 TTF-1 和 CK7 呈陰性。確立診斷的技巧可能具有挑戰(zhàn)性，因為許多病理學(xué)家都知道，在實踐中，一些腫瘤可能沒有“讀過”有關(guān)傳統(tǒng) IHC 染色模式的書。在這種情況下，其他特殊染色（如粘蛋白）可以提供幫助（例如，粘蛋白通常對 LUAD 呈陽性，對 SqCCL 呈陰性）。 ASC 是一種罕見的雙相腫瘤，這意味著它有一個 LUAD 成分和一個 SqCCL 成分。根據(jù)定義，這些成分至少有 10% 的惡性鱗狀和腺狀成分。神經(jīng)內(nèi)分泌 IHC 標(biāo)記物（CD56、嗜鉻粒蛋白和突觸素）通常對神經(jīng)內(nèi)分泌癌（例如 SCLC 和 LCLC）呈陽性。在 NSCLC 中，由 IHC（例如 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）確定的程序性死亡配體 1 (PD-L1) 的腫瘤比例評分 (TPS) 有助于確定是否適合接受免疫療法。在將組織提交進(jìn)行 NGS 時，可通過焦磷酸測序等快速方法選擇性地快速檢測EGFR、KRAS和BRAF中的突變，而ALK和ROS1中的重排可通過 FISH 快速識別。當(dāng) NGS 結(jié)果可用時，這些結(jié)果可以證實快速測試的結(jié)果，并可能提供可作為可指導(dǎo)靶向藥物選擇目標(biāo)的其他基因組變異 (GA) 。

醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務(wù)中心 (CMS) 通過 1988 年臨床實驗室改進(jìn)修正案 (CLIA) 認(rèn)證流程對所有實驗室檢測進(jìn)行監(jiān)管。開發(fā)分子組以獲取分析結(jié)果來指導(dǎo)患者護(hù)理的商業(yè)實驗室和領(lǐng)先癌癥中心必須擁有獲得醫(yī)學(xué)檢驗室認(rèn)證的實驗室。例如，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測已獲得 FDA 批準(zhǔn)，用于識別符合使用派姆單抗治療條件 (TPS ≥ 1%) 的 NSCLC 患者，該檢測可在 NeoGenomics Laboratories 獲得，已獲得 CLIA 認(rèn)證。

特別是在肺活檢中，需要在獲取足夠組織用于 H&E、IHC、快速檢測和/或 NGS 的需求與降低醫(yī)源性氣胸等不良事件的風(fēng)險之間取得平衡。臨床醫(yī)生和患者之間必須進(jìn)行討論，以溝通風(fēng)險與活檢獲得的診斷益處之間的平衡，以確定患者明確表示同意接受手術(shù)以獲取組織用于診斷目的。

鑒于目前描述肺癌分子病理學(xué)的文獻(xiàn)數(shù)量龐大、范圍廣泛且發(fā)展迅速，《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》旨在僅提煉出最突出的觀點，以對其他文章中沒有介紹的內(nèi)容進(jìn)行補充。關(guān)于我們對肺分子病理學(xué)的理解，一個普遍的警告是，一些研究在分子上表征 NSCLC 而不區(qū)分組織學(xué)類型，這使得不同肺癌亞型之間的明確分子區(qū)別變得復(fù)雜。

在此，《肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療》描述了不同組織學(xué)類型肺癌之間的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組和蛋白質(zhì)組學(xué)差異，并探討了其與研究和治療策略的關(guān)系。
 

肺癌基因檢測如何有助于更好的診斷和治療？

肺癌是全球最常見的癌癥之一，其高發(fā)病率和致死率使得其早期診斷和個體化治療成為醫(yī)學(xué)研究的重點。近年來，基因檢測技術(shù)的迅猛發(fā)展為肺癌的診斷和治療提供了新的視角和方法。本文將探討肺癌基因檢測如何在提高診斷準(zhǔn)確性、制定個體化治療方案以及預(yù)測預(yù)后等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

1. 提高肺癌的診斷準(zhǔn)確性

肺癌的早期癥狀往往不明顯，常常在疾病晚期才被發(fā)現(xiàn)。傳統(tǒng)的診斷方法，如胸部X光檢查和CT掃描，雖然在發(fā)現(xiàn)腫瘤方面有一定的效果，但對早期微小病變的檢測能力有限?；驒z測技術(shù)的引入，為肺癌的早期診斷提供了更為敏感和特異的方法。

基因檢測可以通過分析患者血液中的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）或組織樣本中的基因突變，幫助檢測早期肺癌。特別是在肺癌患者中，一些基因突變?nèi)鏓GFR、KRAS和ALK等的存在與肺癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。通過檢測這些基因突變，醫(yī)生可以更早地發(fā)現(xiàn)肺癌，并進(jìn)行早期干預(yù)。此外，基因檢測還可以幫助識別出高風(fēng)險人群，進(jìn)行定期篩查，從而在病程初期及時發(fā)現(xiàn)癌癥。

2. 個體化治療方案的制定

肺癌的治療方案通常依賴于癌癥的分期、組織學(xué)類型以及患者的整體健康狀況。傳統(tǒng)的治療方法如手術(shù)、放療和化療雖然有效，但往往存在副作用和療效不佳的情況?；驒z測的出現(xiàn)，使得個體化治療成為可能。通過對患者癌癥組織的基因組進(jìn)行全面分析，可以識別出特定的突變和基因異常，從而制定針對性的治療方案。

靶向治療是基因檢測在肺癌治療中的一個重要應(yīng)用。靶向藥物能夠特異性地針對癌細(xì)胞中的特定基因突變或異常信號通路，從而有效抑制腫瘤生長。例如，對于EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，醫(yī)生可以使用EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）如厄洛替尼或吉非替尼，這些藥物可以顯著提高治療效果并減少副作用。類似地，對于ALK基因重排的肺癌患者，可以使用ALK抑制劑如克唑替尼，這種藥物能夠有效靶向并抑制ALK蛋白，從而控制腫瘤的進(jìn)展。

免疫檢查點抑制劑是另一種基因檢測推動的創(chuàng)新治療方法。免疫檢查點抑制劑通過阻斷腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的機(jī)制，增強機(jī)體對腫瘤的免疫應(yīng)答?；驒z測可以幫助識別適合免疫治療的患者。例如，腫瘤微環(huán)境中的PD-L1表達(dá)水平和腫瘤突變負(fù)荷（TMB）可以作為免疫治療的預(yù)測標(biāo)志物，幫助醫(yī)生選擇適合的免疫檢查點抑制劑。

3. 預(yù)測預(yù)后的能力

除了在診斷和治療中的應(yīng)用，基因檢測還能夠為肺癌患者的預(yù)后提供重要信息。不同的基因突變和基因表達(dá)模式可以反映癌癥的侵襲性、轉(zhuǎn)移潛力和對治療的反應(yīng)。例如，某些基因突變?nèi)?a href='http://lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2023/38566.html' target='_blank'>TP53和KRAS的存在與腫瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移性相關(guān)，這些信息有助于醫(yī)生預(yù)測患者的預(yù)后和制定后續(xù)治療方案。

預(yù)后分層是基因檢測在肺癌管理中的重要作用之一。通過分析腫瘤的基因組特征，醫(yī)生可以將患者分為高風(fēng)險和低風(fēng)險兩組，從而制定更為精準(zhǔn)的隨訪和治療計劃。例如，高突變負(fù)荷的患者可能需要更頻繁的監(jiān)測和更積極的治療，而低突變負(fù)荷的患者可能可以采取相對保守的治療方案。

4. 實際應(yīng)用和挑戰(zhàn)

盡管基因檢測在肺癌診斷和治療中具有顯著優(yōu)勢，但在實際應(yīng)用中仍面臨一些挑戰(zhàn)。首先，基因檢測的成本較高，對于某些經(jīng)濟(jì)條件有限的患者來說，可能會成為障礙。其次，基因檢測結(jié)果的解讀需要專業(yè)的知識和經(jīng)驗，結(jié)果可能會受到各種因素的影響，因此需要結(jié)合臨床情況進(jìn)行綜合分析。此外，基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展和更新也要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)保持技術(shù)的前沿性和準(zhǔn)確性。

綜上所述，肺癌基因檢測在提高診斷準(zhǔn)確性、制定個體化治療方案和預(yù)測預(yù)后方面發(fā)揮了重要作用。通過精準(zhǔn)的基因分析，醫(yī)生可以更早地發(fā)現(xiàn)肺癌，制定更為有效的治療方案，并對患者的預(yù)后進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測。然而，要充分發(fā)揮基因檢測的優(yōu)勢，仍需克服技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的挑戰(zhàn)，并在臨床實踐中不斷優(yōu)化和應(yīng)用這些先進(jìn)的檢測技術(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，未來基因檢測將在肺癌的診斷和治療中發(fā)揮更大的作用，為更多患者帶來福音。