【佳學(xué)基因檢測】基因檢測皮膚和葡萄膜黑色素瘤患者的共同原因

遺傳病基因檢測新技術(shù)工程研究中心如何通過基因檢測找到藥物

根據(jù)生殖細(xì)胞突變檢測專家論壇及基因檢測的全面性保障，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 15;344(3):219-231.》在第C R Biol期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測皮膚和葡萄膜黑色素瘤患者的共同原因》的遺傳性皮膚病的整體解決方案文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Corine Bertolotto完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因大數(shù)據(jù)表簽:?35786627和?doi: 10.5802/crbiol.63.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

眼睛,遺傳學(xué)黑色素瘤,預(yù)后標(biāo)志物,皮治療靶點(diǎn)

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

?Eye; Genetics; Melanoma; Prognostic markers; Skin; Therapeutic targets.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

對進(jìn)行基因解碼的過程中，分析人體疾病發(fā)生的各種基因原因時發(fā)現(xiàn)，黑素細(xì)胞位于人體的各個部位，如皮膚和眼睛。黑色素細(xì)胞的轉(zhuǎn)化導(dǎo)致黑色素瘤，腫瘤的危害分析指示其為一種侵襲性和致命的腫瘤。皮膚和葡萄膜黑色素瘤表現(xiàn)出不同的特征，包括在基因改變、轉(zhuǎn)移部位和治療反應(yīng)方面的顯著差異。近幾十年來，佳學(xué)基因解碼做出了巨大努力，以獲得對遺傳學(xué)、基因組學(xué)和分子變化的更全面理解，從而通過基因檢測在多個階段對其進(jìn)行干預(yù)，并進(jìn)一步識別黑色素瘤的關(guān)鍵細(xì)胞過程和信號通路。轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤的治療取得了重大突破，但大多數(shù)患者反復(fù)。目前，基因解碼研究試圖開發(fā)對轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤的系統(tǒng)治療藥物。因此，這兩種不同的癌癥需要治療來克服治療失敗并改善患者預(yù)后。在《皮膚與黑色素瘤基于基因檢測的正確治療方案》中，腫瘤的正確用藥基因解碼一方面討論了黑素細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的主基因MITF的突變，腫瘤的正確用藥基因解碼將其確定為皮膚黑色素瘤中的一個新的黑色素瘤易感基因，另一方面討論了原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中腫瘤內(nèi)異質(zhì)性和細(xì)胞亞群特征的賊新發(fā)現(xiàn)。這些研究為早期檢測和治療靶點(diǎn)提供了新的工具。

 雙向情感障礙-致病基因鑒定