基因解碼導(dǎo)讀
梅達綜合征是英文名稱Maeda syndrome）的中文翻譯是，又叫做伴皮質(zhì)下梗死和腦白質(zhì)病的腦動脈?。–erebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy）、根本?。?span style="font-size: 14px; font-family: Arial, Verdana, sans-serif;">Nemoto disease）。這是一種導(dǎo)致中風(fēng)、行走困難、脫發(fā)、情緒和性格改變等多種身體損害的遺傳性疾病。已被收錄進入《人的基因序列與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，可以采用基因解碼、基因檢測等方法阻斷該病的遺傳。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做梅達綜合征（Maeda syndrome)基因解碼？
患者常常在20歲到30歲之間發(fā)病，出現(xiàn)大腦和神經(jīng)系統(tǒng)其他部分的功能異常。通常，首先出現(xiàn)的是腿部肌肉僵硬（痙攣）和行走障礙。大約一半的患者在在40歲之前發(fā)生中風(fēng)或類似事件。隨著病情的發(fā)展，大多數(shù)患者會出現(xiàn)情緒和性格的變化，思維能力（癡呆）下降，記憶力喪失，以及運動功能進一步惡化。 患者的其他特征包括過早脫發(fā)（脫發(fā)）和腰痛發(fā)作。脫發(fā)通常在青春期開始，僅限于頭皮。腰痛發(fā)生在成人早期到中期，是由于椎間盤的破裂（退化）造成的。椎間盤是脊柱上將椎骨彼此分開的結(jié)構(gòu)。 隨著時間的推移，梅達綜合征的癥狀和體征逐漸惡化。在病發(fā)后的幾年中，患者越來越無法控制自己的情緒，難于與他人交流。在個人護理和其他日常生活活動中越來越需要他人的幫助；幾年后，他們有效無法照顧自己。在沒有基因解碼和基因矯正的幫助下，大多數(shù)患者在發(fā)病后十年內(nèi)死亡。只有少數(shù)人的壽命能夠活過20到30年。
梅達綜合征（Maeda syndrome)的臨床診斷檢測？
對腦部進行MRI檢測
梅達綜合征（Maeda syndrome)的其他名字
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伴有皮質(zhì)下梗死和腦白質(zhì)病的 |
CARASIL |
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家族性青年期發(fā)生的動脈纖維化腦白質(zhì)病伴脫發(fā)、腰疼，但無動脈高血壓 |
familial young-adult-onset arteriosclerotic leukoencephalopathy with alopecia and lumbago without arterial hypertension |
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梅達綜合征 |
Maeda syndrome |
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根本病 |
Nemoto disease |
梅達綜合征（Maeda syndrome)基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因研究人員解碼了可以引起梅達綜合征的基因原因?？梢砸疬@種疾病的基因突變發(fā)生在H***1上。這個基因編碼合成一種在在人體的多個組織和器官存在的酶。H***1酶的主要功能之一是調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）家族中蛋白質(zhì)的信號傳導(dǎo)。TGF-β信號對許多重要的細胞功能是必不可少的。在新血管的形成（血管生成）中也起著重要作用。 基因解碼發(fā)現(xiàn)，H***1基因的突變阻止了TGF-β信號的有效調(diào)節(jié)。異常增加的TGF-β信號改變了小血管的結(jié)構(gòu)，特別是在大腦中。這些血管異常（稱為動脈病）極大地增加了中風(fēng)的風(fēng)險，并導(dǎo)致大腦許多區(qū)域的神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）死亡。TGF-β信號的失調(diào)也可能是患者脫發(fā)和背痛的內(nèi)在原因。
梅達綜合征（Maeda syndrome)基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 中風(fēng)
- 肌無力
- 持續(xù)性腰疼
- 精神病
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
基因檢測
【基因解碼項目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
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梅達綜合征（Maeda syndrome)的診斷與治療
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