基因解碼導(dǎo)讀
毛母質(zhì)瘤是英文疾病名稱Pilomatricoma的中文翻譯，有的翻譯為毛基質(zhì)瘤、毛母細(xì)胞瘤。它是一種與毛囊相關(guān)的非癌性（良性）皮膚腫瘤。毛囊是皮膚中毛發(fā)生長的特殊結(jié)構(gòu)。毛母細(xì)胞瘤通常發(fā)生在頭部或頸部，但也可以在手臂、軀干或腿上發(fā)現(xiàn)。毛母質(zhì)瘤摸起來就像皮膚下的一個小硬塊。這種類型的腫瘤生長相對緩慢，通常不會引起疼痛或其他癥狀。大多數(shù)患者是一個單一的腫瘤，很少會發(fā)生多發(fā)性毛母質(zhì)瘤。毛母質(zhì)瘤采用手術(shù)切除后，它往往不會再長（反復(fù)）。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做毛母質(zhì)瘤基因解碼？
毛母質(zhì)瘤一般在20歲前發(fā)生，也可以在更年長的時候出現(xiàn)。幾乎所有的毛母質(zhì)瘤都是良性的，但也有少部分是惡性的。與良性毛母質(zhì)瘤不同的是，惡性毛母質(zhì)瘤通常在中年或老年時期發(fā)病，成為毛基質(zhì)癌。毛母質(zhì)瘤常常不會具有其他征狀。但是極少數(shù)情況下，也會有其他遺傳疾病的發(fā)生。與毛母質(zhì)瘤相伴而生有Gardner綜合征，在直腸和結(jié)腸有多處息肉。還有強直性肌營養(yǎng)不良、魯賓斯坦-泰比綜合征。魯賓斯坦-泰比綜合征是一種影響身體的多個部位的疾病，增加良性和惡性腫瘤的發(fā)病風(fēng)險。
X光檢查，軟組織檢查。
毛母質(zhì)瘤的其他名字
| benign pilomatricoma | 良性毛母質(zhì)瘤 |
| benign pilomatrixoma | 良性毛母細(xì)胞瘤 |
| calcifying epithelioma of Malherbe Malherbe | malherbe鈣化上皮瘤 |
| calcifying epithelioma | malherbe鈣化上皮瘤 |
毛母質(zhì)瘤基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起毛母質(zhì)瘤的基因原因。CTNNB1基因突變是導(dǎo)致毛母瘤發(fā)生的一個重要原因?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)很多良性腫瘤的突變是體細(xì)胞突變。CTNNB1基因在體內(nèi)指導(dǎo)合成一種叫做β-CATENIN的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)在細(xì)胞與細(xì)胞的連接與通訊中發(fā)揮作用。它是WNT信號途徑的一部分，參與細(xì)胞信號傳遞對象的選擇與信息傳遞過程。這種信息傳遞促進(jìn)細(xì)胞的生長和分裂（增殖），并有確定細(xì)胞所具有的特殊功能（分化）。WNT信號參與了出生前發(fā)育的許多方面，以及成人組織的維護和修復(fù)。Beta-CATENIN所參與的眾多功能之一是毛囊正常功能的維持。它在毛囊基質(zhì)細(xì)胞中發(fā)揮作用。毛囊基質(zhì)細(xì)胞分裂、成熟并形成毛囊和毛鞘的不同組分?；|(zhì)細(xì)胞分裂時，毛鞘被推出去，在皮膚外面延伸。發(fā)生在人體CTNNB1上的突變有很多種，佳學(xué)基因采用的基因解碼技術(shù)可以鑒定那些使得BETA-CATENIN一直保持活性的突變，只有這些突變才是導(dǎo)致毛母質(zhì)瘤發(fā)生的致病基因。基因檢測選擇其他位點進(jìn)行檢測，不僅會錯過疾病發(fā)生的原因，還會產(chǎn)生不同的基因檢測結(jié)果。毛母質(zhì)瘤致病基因鑒定基因解碼還可以區(qū)分惡性和良性細(xì)胞瘤。
毛母質(zhì)瘤基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 皮膚紅斑
- 關(guān)節(jié)疼痛
- 骨質(zhì)增生
- 布什克-奧林多夫綜合征
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://www.lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
基因檢測
【基因解碼項目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
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毛母質(zhì)瘤的診斷與治療
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(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
