基因解碼導(dǎo)讀：如果說大家不再“談癌色變”，但白血病依舊讓人聞風(fēng)喪膽。白血病，亦稱血癌，是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，在我國，白血病發(fā)病率在各種腫瘤中占第六位。自從基因解碼技術(shù)被廣泛用于疾病發(fā)病原因的分析，大量導(dǎo)致血病發(fā)生的基因被發(fā)現(xiàn)，鑒定?；蚪獯a技術(shù)的應(yīng)用使得血癌、白血病的治療更為正確、有效。

什么是急性淋巴細(xì)胞白血病？

急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細(xì)胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時(shí)也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結(jié)、性腺、肝等。我國曾進(jìn)行過白血病發(fā)病情況調(diào)查，ALL發(fā)病率約為0.67/10萬。在油田、污染區(qū)發(fā)病率明顯高于全國發(fā)病率。ALL兒童期（0～9歲）為發(fā)病高峰，可占兒童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。目前依據(jù)ALL不同的生物學(xué)特性制定相應(yīng)的治療方案已取得較好療效，大約80%的兒童和30%的成人能夠獲得長期無病生存，并且有治好的可能。

基因解碼發(fā)現(xiàn)不同的白血病是由不同的基因突變引起的。在基因解碼技術(shù)的發(fā)展中，白血病基因檢測應(yīng)運(yùn)而生，為早期診斷提供了科學(xué)的依據(jù)。
 

初期癥狀不明顯，小心忽視嚴(yán)重疾病

急性淋巴細(xì)胞白血病患者不僅白細(xì)胞缺乏，更容易發(fā)生感染；少數(shù)也會(huì)發(fā)生貧血，導(dǎo)致疲勞和虛弱；患者血小板減少癥，容易引起瘀傷和異常出血。此外，急性淋巴細(xì)胞白血病還可能存在其他癥狀，包括發(fā)熱和體重減輕。

在生活中，出現(xiàn)貧血、感染、虛弱等癥狀，通常僅僅是針對(duì)這些癥狀進(jìn)行治療，而忽視導(dǎo)致這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因。沒有想到這可能是一種嚴(yán)重的疾病——白血病，當(dāng)發(fā)現(xiàn)時(shí)卻已錯(cuò)過賊佳治療時(shí)期。

基因突變是賊大元兇

隨著基因解碼技術(shù)的進(jìn)展，基因信息分析逐漸進(jìn)入臨床應(yīng)用?；蚪獯a研究發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)急性淋巴細(xì)胞白血病患者都有基因突變，急性淋巴細(xì)胞白血病累及的基因突變在50個(gè)以上，大多數(shù)急性淋巴細(xì)胞白血病的基因突變累如PAX5、IZKF1等基因。佳學(xué)基因推出的疾病風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、致病基因鑒定基因解碼可以在疾病未發(fā)生前知曉疾病風(fēng)險(xiǎn)，明確致病基因，做到有針對(duì)性的防治，而杜絕重大疾病、嚴(yán)重疾病被忽視或誤診的可能，為健康成功保駕護(hù)航！

佳學(xué)基因——急性淋巴細(xì)胞白血病基因解碼基因檢測

白血病不僅讓患者飽受折磨，也會(huì)讓家庭承受莫大的痛苦；關(guān)注白血病，致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會(huì)的共同心愿，白血病基因解碼通過基因解碼技術(shù)不僅可以分析白血病患病風(fēng)險(xiǎn)，更能尋找白血病的致病基因，揭示發(fā)病根源，讓家族遠(yuǎn)離白血病，健康快樂每一天。
 

基因解碼案例

朵朵一出生她的媽媽就給她做了佳學(xué)基因的成長呵護(hù)基因解碼，報(bào)告顯示朵朵急性淋巴細(xì)胞白血病有患病高風(fēng)險(xiǎn)，但這并不意味著朵朵一定會(huì)患病，不過，在朵朵成長的過程中家長更多了一份小心，比如玩的玩具、家里的家具等都經(jīng)過了嚴(yán)格的檢測，要知道，白血病是由于基因因素和環(huán)境因素共同作用患病的，所以一定要警惕外界環(huán)境對(duì)朵朵帶來的威脅。朵朵的媽媽說，這份報(bào)告在朵朵長大成人的過程中多了一份安心，讓我們知道該如何更好的照顧朵朵健康成長，免受疾病的威脅。