【佳學(xué)基因檢測(cè)】硬化性骨化病基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

硬化性骨化病是英文Sclerosteosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止硬化性骨化病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做硬化性骨化病基因解碼、基因檢測(cè)？

硬化性骨病是一種嚴(yán)重的硬化性骨發(fā)育不良，其特征是進(jìn)行性骨骼過(guò)度生長(zhǎng)。 Syndactyly是一種可變的表現(xiàn)形式。這種疾病很罕見(jiàn)，大多數(shù)受影響的個(gè)體已在南非的南非人群中報(bào)道（Brunkow等人，2001年總結(jié)）。關(guān)于硬化癥的遺傳異質(zhì)性的討論，請(qǐng)參閱SOST1（269500）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;正面指責(zé);指甲發(fā)育不良;面癱;皮膚手指雜亂無(wú)章;頭圍增加。該病臨床表征有：前額突出；甲發(fā)育不良；面癱；手指皮性并指。

佳學(xué)基因Sclerosteosis基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Sclerosteosis致病鑒定基因解碼

Sclerosteosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Sclerosteosis的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，硬化性骨化病的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:614305；ICD編碼是M85.2

硬化性骨化病基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。

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