【佳學基因檢測】做先天性多關節(jié)攣縮癥基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
先天性多關節(jié)攣縮癥是英文Arthrogryposis multiplex congenita的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性多關節(jié)攣縮癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病
;生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做先天性多關節(jié)攣縮癥基因解碼、基因檢測?
遠端關節(jié)病是一組主要涉及肢體遠端部分的疾病。它們的特征是2個或更多不同身體區(qū)域的先天性攣縮,沒有原發(fā)性神經(jīng)或肌肉疾病。原型遠端關節(jié)病變是1型(DA1),其特征主要在于營養(yǎng)性和馬蹄內翻足。發(fā)育不全和/或缺少一些指間褶皺是常見的。肩部和臀部受影響較小。雖然受影響關節(jié)的模式是一致的,但關節(jié)受影響的程度是高度可變的,馬蹄內畸形范圍從輕微到嚴重,手部受累范圍從第五位遠端指間褶皺的孤立發(fā)育不全到嚴重緊握的拳頭和手腕尺骨偏離。遠側關節(jié)彎曲的各種表型形式的根據(jù)的特征的比例他們彼此共享分層分類和被指定通過DA10 DA1(由Bamshad摘要等人,2009)。還有其他形式的多發(fā)性關節(jié)先天性的(AMC),包括致死先天性形式(參見LCCS1,253310)遠端的.Genetic異質ArthrogryposesDistal關節(jié)攣縮類型1包括DA1A,在TPM2基因引起突變,且DA1B(614335),對12q23染色體引起的MYBPC1基因(160794)突變0.2。其他形式包括由染色體17p13.1上的MYH3基因突變(160720)引起的DA2A(Freeman-Sheldon綜合征,193700); DA2B(Sheldon-Hall綜合征,601680),由MYH3突變,染色體11p15.5上的TNNT3基因(600692),TNNI2基因(191043),也在11p15.5,或TPM2(190990)在染色體9p13上引起; DA3(Gordon綜合征,114300)和DA5(108145),由染色體18p11上的PIEZO2基因(613629)突變引起; DA4(609128); DA5D(615065),由染色體2q36上的ECEL1基因(605896)突變引起; DA6(108200); DA7(158300),由染色體17p13.1上MYH8基因(160741)的突變引起; DA8(178110),由染色體17p13上MYH3基因(160720)的突變引起; DA9(121050),由染色體5q23-q31上的FBN2基因(612570)突變引起;和DA10(187370),其映射到染色體2q。參見277720,以討論可能的常染色體隱性形式的DA2A。關于Illum綜合征的描述見208155,其中包括“呼嘯面”,中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉中的鈣沉積。臨床特征:隱睪癥;牙關緊閉;單橫掌手褶皺;沒有遠端指間褶皺;內收拇指;握緊手;手或手指的尺骨偏差;髖關節(jié)發(fā)育不良; Talipes equinovarus;脊柱側彎;髖關節(jié)攣縮;遠端關節(jié)病; Equinovarus畸形;手的聯(lián)合攣縮;尺骨偏離手。該病臨床表征有:隱睪;牙關緊閉;斷掌;遠側指間皮膚皺褶缺失;拇指內收;手摩擦;手或手指向尺側偏斜;髖關節(jié)發(fā)育不良;馬蹄內翻足;脊柱側彎;髖關節(jié)攣縮;關節(jié)攣縮;馬蹄內翻變形;手指關節(jié)痙攣;手向尺側偏斜。
佳學基因Arthrogryposis multiplex congenita基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Arthrogryposis multiplex congenita致病鑒定基因解碼
Arthrogryposis multiplex congenita基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Arthrogryposis multiplex congenita的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,先天性多關節(jié)攣縮癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:108120;ICD編碼是Q74.3
做先天性多關節(jié)攣縮癥基因解碼、基因檢測方便嗎?
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