【佳學基因檢測】軟骨成長不全IB型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

軟骨成長不全IB型是英文Achondrogenesis, type IB的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止軟骨成長不全IB型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做軟骨成長不全IB型基因解碼、基因檢測？

軟骨成長不全是一組影響軟骨和骨發(fā)育的嚴重疾病。這些病癥的特征是身材矮小、短肢和其他骨骼異常。由于嚴重的健康問題，軟骨成長不全的嬰兒通常在出生前死亡或在出生后發(fā)生呼吸衰竭后很快死亡。一些嬰兒在與醫(yī)療特別護理支持下能存活很短的時間。研究人員描述了至少三種形式的軟骨成長不全，稱為1A型，1B型和2型。這些類型的區(qū)別在于它們的體征和癥狀、遺傳模式和遺傳原因。然而，沒有遺傳檢測的話，類型1A和1B通常難以分辨。1A型軟骨成長不全也稱為Houston-Harris類型是三種形式中研究得最不深刻的。受累的嬰兒具有極短的四肢，狹窄的胸部，容易斷裂的短肋骨以及顱骨、脊柱和骨盆的骨化異常。1B型的軟骨成長不全也稱為Parenti-Fraccaro病，其特征是肢體極短、胸部狹窄和突出的圓形腹部。手指和腳趾很短，腳可以向內和向上（馬蹄內翻足）。受累的嬰兒通常有臍疝或腹股溝疝。2型軟骨成長不全有時被稱為Langer-Saldino型病，患病嬰兒具有短的胳膊和腿、狹窄的胸部、短肋骨和不發(fā)達的肺。這種疾病也與脊柱和骨盆的骨化不足有關。獨特的面部特征包括突出的前額、小下巴，某些病例有腭裂。受累的嬰兒常常具有稱為水腫胎兒的病癥，其腹部擴大，在出生之前就有過量的液體在身體中積累。該病臨床表征有：腭裂；長人中；鼻孔前翻；短頸；囊狀水瘤；胸窄；橫位肋骨；水腫；臍疝；胎兒水腫；前額突出；骨骼發(fā)育不良。

佳學基因Achondrogenesis, type IB基因解碼、基因檢測大數據分析

Achondrogenesis, type IB致病鑒定基因解碼

Achondrogenesis, type IB基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

軟骨成長不全IB型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，軟骨成長不全IB型的數據庫代碼是omim_id:200610。

軟骨成長不全IB型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

• 上一篇：【佳學基因檢測】軟骨成長不全IA型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？
• 下一篇：【佳學基因檢測】Acrocapitofemoral發(fā)育不良基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印