【佳學(xué)基因檢測】做急性反復(fù)性肌紅蛋白尿基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

急性反復(fù)性肌紅蛋白尿是英文Acute Recurrent Myoglobinuria的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止急性反復(fù)性肌紅蛋白尿在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做急性反復(fù)性肌紅蛋白尿基因解碼、基因檢測？

反復(fù)性肌紅蛋白尿的特征在于橫紋肌溶解癥的反復(fù)性發(fā)作與肌肉疼痛和無力相關(guān)，隨后尿中排出肌紅蛋白。 腎功能衰竭可能偶爾發(fā)生。 通常在5歲以下的兒童早期發(fā)病。 與運(yùn)動誘導(dǎo)的橫紋肌溶解癥如McArdle綜合征（232600），肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥（見255110）和Creteil磷酸甘油酸激酶缺乏癥（311800）不同，在反復(fù)性肌紅蛋白尿中的發(fā)作與運(yùn)動無關(guān)，但是可能由并發(fā)疾病 ——通常為上呼吸道感染——所誘發(fā)（Ramesh和Gardner-Medwin，1992）。 參見OMIM160010討論可能的常染色體顯性形式的myglobinuria。 嚴(yán)重橫紋肌溶解癥是麻醉誘導(dǎo)的惡性高熱（145600，一種常染色體顯性疾?。┑闹饕R床特征。（268200）

佳學(xué)基因Acute Recurrent Myoglobinuria基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Acute Recurrent Myoglobinuria致病鑒定基因解碼

Acute Recurrent Myoglobinuria基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

急性反復(fù)性肌紅蛋白尿的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，急性反復(fù)性肌紅蛋白尿的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做急性反復(fù)性肌紅蛋白尿基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

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