【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷是英文Autosomal recessive syndrome of syndactyly, undescended testes and central nervous system defects的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷基因解碼、基因檢測？

脊椎肋骨發(fā)育不全是一種罕見的，可遺傳的軸骨生長障礙。 其特征在于廣泛且有時嚴重的脊柱和肋骨畸形，胸部縮短以及中度至重度的脊柱側(cè)凸和后凸畸形。 該病也稱為Jarcho-Levin綜合癥?；颊咄ǔ？雌饋碥|干和頸部過短，手臂比較長，并且有腹部稍微隆起。 由于胸部畸形，嚴重受累者可能會有危及生命的肺部并發(fā)癥。 1938年，約翰霍普金斯大學(xué)的Saul Jarcho和Paul M. Levin首先描述了這種綜合征。該病臨床表征有：脊柱和肋骨嚴重畸形；胸部縮短；中度到重度的脊柱側(cè)凸和脊柱后凸畸形；短的軀干和頸部；手臂相對較長；腹部隆起；肺病。

佳學(xué)基因Autosomal recessive syndrome of syndactyly, undescended testes and central nervous system defects基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Autosomal recessive syndrome of syndactyly, undescended testes and central nervous system defects致病鑒定基因解碼

Autosomal recessive syndrome of syndactyly, undescended testes and central nervous system defects基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

常染色體隱性綜合征：并指（趾）隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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