【佳學基因檢測】做骨礦物質密度變化基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

骨礦物質密度變化是英文Bone Mineral Density Variation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止骨礦物質密度變化在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做骨礦物質密度變化基因解碼、基因檢測？

骨礦物質密度變化（BMND1）可能是由染色體11q13上LRP5基因（603506）的突變引起的。 該變異包括孤立的高骨量性狀，骨質疏松癥 - 假性膠質瘤綜合征（OPPG; 259770），以及導致骨質疏松癥的低骨礦物質密度（參見166710）。BMND12（612560）與染色體4q13.2上的UGT2B17基因（601903）的拷貝數(shù)變異相關。 BMND15（613418）與染色體9q34.11上的MIR2861基因（613405）的突變相關。 BMND16（615221）與染色體12q13上的WNT1基因（164820）中的突變相關。 BMND17（615311）與染色體11p14.1上的GPR48基因（606666）的突變有關。 BNMD18與染色體Xq23上的PLS3基因（300131）中的突變相關。參與骨礦物質密度變異的其他位點包括：染色體1q21-q23上的BMND2（605833），染色體1p36上的BMND3（606928），染色體Xq27上的BMND4（300536），染色體11q23上的BMND5（609354），染色體21q22 -qter上的BMND6（609876）。染色體20p12上的BMND7（611738），染色體11p12上的BMND8（611739），染色體13q14上的BMND9（612110），染色體8q24上的BMND10（612113），染色體6q25上的BMND11（612114），染色體16q23上的BMND13（612727）和染色體1p33-p32上的BMND14（612728）。另見STQTL3（606257），討論與兒童時期骨密度和生長相關的基因座。該病臨床表征有：骨質疏松；骨質疏松。

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骨礦物質密度變化的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，骨礦物質密度變化的數(shù)據庫代碼是omim_id:300910。

做骨礦物質密度變化基因解碼、基因檢測方便嗎？

非常方便，撥打4001601189，即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

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