【佳學基因檢測】膝屈曲攣縮基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

膝屈曲攣縮是英文Knee flexion contracture的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止膝屈曲攣縮在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做膝屈曲攣縮基因解碼、基因檢測？

該病是Klippel-Feil綜合征的一種亞型，Klippel-Feil綜合征是骨骼疾病，該病特征為頸椎先天性融合。 這是由于在胎兒發(fā)育的早期階段椎骨的正常分割失敗。 臨床三聯(lián)表征分別為短頸、后發(fā)際線低和頸部運動受限。 KFS4的特征還包括肌病，輕度身材矮小，頭尖和特征面容。

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常染色體隱性遺傳病

膝屈曲攣縮的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，膝屈曲攣縮的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616549。

膝屈曲攣縮基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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