【佳學基因檢測】肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型是英文Limb-girdle muscular dystrophy, type 2G的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型基因解碼、基因檢測？

肢帶型肌營養(yǎng)不良癥是一組導致手臂和腿部肌肉無力和消瘦的疾病的術語。受影響最大的肌肉是最接近身體的肌肉（近端肌肉），特別是肩部，上臂，骨盆區(qū)域和大腿的肌肉。嚴重程度，發(fā)病年齡和肢帶肌肉營養(yǎng)不良的特征在這種病癥的許多亞型中不同，甚至在同一家族中也可能不一致。癥狀和體征可能首先出現(xiàn)在任何年齡，并且通常隨著時間的推移而惡化，盡管在某些情況下它們?nèi)匀皇禽p微的。在肢帶性肌營養(yǎng)不良的早期階段，受影響的個體可能具有不尋常的步行步態(tài)，例如蹣跚或在腳上行走，并且還可能難以跑步。由于大腿肌肉較弱，他們可能需要用手臂將自己壓在蹲位。隨著病情的發(fā)展，患有肢帶性肌營養(yǎng)不良癥的人最終可能需要輪椅輔助。肌肉萎縮可能導致姿勢或肩膀，背部和手臂的外觀發(fā)生變化。特別是，肩部肌肉較弱，往往會使肩胛骨（肩胛骨）從背部“伸出”，稱為肩胛翼。受影響的個體也可能具有異常彎曲的下背部（脊柱前凸）或向側面彎曲的脊柱（脊柱側凸）。有些會產(chǎn)生關節(jié)僵硬（攣縮），可以限制臀部，膝蓋，腳踝或肘部的運動。一些患有肢帶肌營養(yǎng)不良的人會出現(xiàn)小腿肌肉的過度生長（肥大）。心肌（心肌?。┑臏p弱發(fā)生在某些形式的肢帶肌營養(yǎng)不良中。一些受影響的個體經(jīng)歷與呼吸所需的肌肉無力相關的輕微至嚴重的呼吸問題。智力通常不受肢帶肌營養(yǎng)不良的影響;然而，有罕見的疾病形式報道了發(fā)育遲緩和智力殘疾。臨床特征：常染色體隱性遺傳;行走困難;下肢無反射;爬樓梯困難;增加肌纖維直徑的變異性;肌營養(yǎng)不良癥;肢帶肌營養(yǎng)不良;下肢近端肌無力;上肢近端肌無力;增加結締組織;難以跑步;遠端下肢肌肉無力。該病臨床表征有：行走困難；下肢反射消失；爬樓梯困難；肌纖維直徑變異性增大；肌營養(yǎng)不良；肢帶型肌營養(yǎng)不良癥；下肢近端肌無力；上肢近端肌肉無力；結締組織增多；跑步困難；下肢遠端肌無力。

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常染色體隱性遺傳病

肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601954。

肢帶型肌營養(yǎng)不良2G型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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