【佳學基因檢測】如何做骨髓衰竭綜合征1型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

骨髓衰竭綜合征1型是英文Bone marrow failure syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止骨髓衰竭綜合征1型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病 ；眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做骨髓衰竭綜合征1型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：長人中；鼻孔前翻；白內障；近視；骨質疏松；馬蹄內翻足；甲發(fā)育不良；毛發(fā)粗糙；脊柱側彎；J形蝶鞍；魚際肌肉萎縮；馬蹄內翻變形；膈肌膨出；手指彎曲。

佳學基因Bone marrow failure syndrome 1基因解碼、基因檢測大數據分析

Bone marrow failure syndrome 1致病鑒定基因解碼

Bone marrow failure syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

骨髓衰竭綜合征1型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，骨髓衰竭綜合征1型的數據庫代碼是omim_id:612394。

如何做骨髓衰竭綜合征1型基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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