基因解碼導讀
巨精子癥是英文疾病名稱Macrozoospermia的中文翻譯，是5型精子發(fā)育障礙。在佳學基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫里，巨精子癥是眾多男性不育原因中的一種。這種病病的根源是體內(nèi)基因信息的異常，導致形成的精子內(nèi)部具有多余的染色體。精子外形異常，可通過顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)精子異常，但需要通過基因解碼找到病因，分析這種疾病是否可以遺傳。
什么樣的人應當做巨精子癥基因解碼？
患有巨精子癥的患者，因為生育障礙而到佳學基因的合作機構檢測時，合作醫(yī)師在通男性的精液進行顯微鏡檢時，會發(fā)現(xiàn)幾乎所有的精子細胞都有異常的大的頭部，精子形狀表現(xiàn)為畸形。在生育過程中不同于中，精子將來自于父親的遺傳物質(zhì)置于精子頭部。正常情況下，每一個精子的頭部只含有一份基因信息，也就是人體的46條染色體中的23條。但是佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，巨精子癥患者的精子頭部含有的多余的染色體，每個染色體不是一份，而是四份。這些多余的染色體遺傳物質(zhì)導致精子細胞頭部變大。另外，患者產(chǎn)生的精子并非每個精子都只有一條鞭毛，而是有多條鞭毛，賊多為4條。
由于精子內(nèi)部具有額外的遺傳物質(zhì)，如果這些異常的精子與卵細胞結合，所產(chǎn)生的授精卵（胚胎）不會正常發(fā)育，導致不孕不育或流產(chǎn)。
巨精子癥的臨床診斷檢測？
- 精子的顯微鏡鏡檢（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
- 福爾根染色（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
- 染色體分型分析(spermatogenic failure 5)
巨精子癥的其他名子
- 多尾精子不孕癥（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
- 巨頭多尾精子癥（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
- 精子發(fā)育障礙5型(spermatogenic failure 5)
巨精子癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因研究人員探索了可以引起巨精子癥的原因。A***C基因突變是引起巨精子癥的一個代表基因?；蚪獯a表明，A***C基因是人體內(nèi)編碼合作一種叫蛋白質(zhì)激酶，這種蛋白質(zhì)在男性睪丸中含量豐富，而男性的睪丸是產(chǎn)生和儲存精子的生殖器官。致病基因控制編碼的這種激酶在睪丸中調(diào)節(jié)精子細胞的分裂、生成。在沒有突變的情況下，這一蛋白質(zhì)激酶維持精子生成過程，使得生成精子時的染色體的分離正常，以盡力做到每一個精子只獲得份染色體。但是當這個基因出現(xiàn)異常時，睪丸內(nèi)的A***C產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不具有正常的功能，獲是產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被快速降解?；褜W基因解碼指出，這一蛋白質(zhì)的缺乏會阻止阻止精子細胞分裂。沒有細胞分裂，染色體就不能在多個新的精子細胞中分配。結果，受影響的精子細胞含有額外的染色體，產(chǎn)生多達4個染色體拷貝的精子，而不是正常生育功能所需要的一個。構成男性不育的一個重要原因。
盡管巨子癥是基因引起的，是一種遺傳病，但是患者的母親和父親及其前輩并不表現(xiàn)出這一病征?；颊咄ǔＲ驗閺母赣H和母親身上各獲得一個異常序列，從而導致疾病的發(fā)生。盡管這一疾病出現(xiàn)在男性身上，其他兄弟可能并不患病。盡管這一激酶影響染色體的分配，但基因解碼表明，它并不影響卵子的產(chǎn)生。
巨精子癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 男性不孕不育（Male Infertility)
- 多尾精子癥（Multi-tailed spermatozoa）
- 大頭精子癥(large-headed spermatozoa)
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學基因官網(wǎng)：http://www.lucasfraser.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
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