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【佳學(xué)基因檢測(cè)】急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因】急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè) 基因解碼導(dǎo)讀 急性早幼粒細(xì)胞白血病是英文疾病名稱Acute promyelocytic leukemia的中文翻譯,又叫做APL,M3 ANLL。這種疾病是基因突變引起的遺傳病,患者難以分解某些脂肪獲得能量,尤其是在禁食、缺乏食物時(shí),這種功能是非常重要的。 什么樣的人應(yīng)當(dāng)做急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼? 急性早幼粒細(xì)胞白血病缺乏癥的賊初癥




佳學(xué)基因檢測(cè)】急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)
 

基因解碼導(dǎo)讀

急性早幼粒細(xì)胞白血病是英文疾病名稱Acute promyelocytic leukemia的中文翻譯,又叫做APL,M3 ANLL。屬于急性髓系白血病,是血液組織腫瘤?;颊唧w內(nèi)血液中一種叫做早幼粒細(xì)胞的未成熟白細(xì)胞在骨髓中積聚。早幼粒細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)導(dǎo)致體內(nèi)正常的白細(xì)胞和紅細(xì)胞以及血小板的缺乏,從而引起疾病的發(fā)生。這種疾病是基因突變引起的遺傳病,可以通過(guò)基因解碼找到患者獨(dú)特性原因。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼?

急性早幼粒細(xì)胞白血病是一種急性髓系白血病,在《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)中,被歸為血液腫瘤。在正常人的骨髓中,根據(jù)基因解碼的描述,造血干細(xì)胞經(jīng)過(guò)分化可以產(chǎn)生攜帶氧氣的紅細(xì)胞(紅細(xì)胞)、保護(hù)身體免受感染的白細(xì)胞(白細(xì)胞)和參與血液凝固的血小板(血小板)。但是急性早幼粒細(xì)胞白血病患者血液中,一種稱為早幼粒細(xì)胞的未成熟白細(xì)胞積聚大量存在于骨髓中。早幼粒細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)導(dǎo)致白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板缺乏,從而引起疾病的發(fā)生。急性早幼粒細(xì)胞白血病患者尤其容易出現(xiàn)瘀傷、皮膚下的小紅點(diǎn)(瘀點(diǎn))、鼻出血、牙齦出血、尿液中的血(血尿)或月經(jīng)過(guò)多出血。異常出血和瘀傷發(fā)生的部分原因是血液中血小板數(shù)量少(血小板減少癥),癌細(xì)胞釋放的物質(zhì)也可導(dǎo)致過(guò)度出血。 紅細(xì)胞數(shù)量少(貧血)使得患者皮膚蒼白(蒼白)、易于疲勞。此外,患者會(huì)因?yàn)楣δ馨准?xì)胞的減少而使傷后恢復(fù)緩慢、頻繁感染。此外,白血病細(xì)胞可以擴(kuò)散到骨骼和關(guān)節(jié),從而引起這些部位疼痛。也可能出現(xiàn)其他病征,如發(fā)燒、食欲不振和體重減輕。 急性早幼粒細(xì)胞白血病通常在40歲左右發(fā)病,但也可以在任何年齡段發(fā)病。急性早幼粒細(xì)胞白血病約占急性髓系白血病的10%。普通人群發(fā)病率約為25萬(wàn)分之一。

急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床診斷檢測(cè)?

 

1. 根據(jù)FAB的形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)正確立診斷。按FAB分型急性早幼粒細(xì)胞白血?。╝cute promyelocytic leukemia,APL)又稱AML-M3型。

2. 骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細(xì)胞增生;。

3.  臨床常有嚴(yán)重出血且易合并DIC和纖維蛋白溶解;

4. 主要與其他類型的白血病鑒別其鑒別要點(diǎn)根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)檢查細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

 

急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù),佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起急性早幼粒細(xì)胞白血病的致病基因。

引起急性早幼粒細(xì)胞白血病的基因有很多個(gè),只有兩個(gè)基因是在基困檢測(cè)中被分析,而其他基因則被遺漏。賊常分析的兩個(gè)基因是位于15號(hào)染色體上的P**基因和17號(hào)染色體上的R**基因。染色體15和17之間的遺傳物質(zhì)重排(易位),寫為t(15;17),使得部分P**基因和部分R**α基因融合。這種融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被稱為P**-R**α。這種突變是在出生后獲得的,只存在于部分體細(xì)胞是體細(xì)胞突變,不會(huì)遺傳。P**-R**α蛋白的功能與正常PML和RARA基因的蛋白產(chǎn)物不同。由R**α基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)R**α參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控,而基因轉(zhuǎn)錄是蛋白質(zhì)生產(chǎn)的更先進(jìn)步。而R**α控制的蛋白質(zhì)在早幼細(xì)胞階段后的白細(xì)胞成熟(分化)過(guò)程中起重要作用。由P**基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是一種腫瘤抑制因子,可以防止細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂得太快或以不受控制的方式進(jìn)行。P**-R**α蛋白干擾P**和R**α蛋白的正常功能。結(jié)果,血細(xì)胞的分化停留在早幼細(xì)胞階段,并異常增殖。過(guò)量的早幼粒細(xì)胞積聚在骨髓中,正常的白細(xì)胞不能形成,導(dǎo)致急性早幼粒細(xì)胞白血病。 P**-R**α基因融合在急性早幼粒細(xì)胞白血病中占98%。其他基因與R**α的融合也可導(dǎo)致急性早幼粒細(xì)胞白血病。

急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 貧血
  • 紫癜
  • 反復(fù)感染
  • 白血病
  • 血液腫瘤
  •  

急性早幼粒細(xì)胞白血病的其他名子

  • AML M3
  • APL
  • 白血病,急性早幼粒細(xì)胞性
  • M3 ANLL
  • 急性髓性白血病,M3


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例:
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擅長(zhǎng)急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷與治療

請(qǐng)致電4001601189,加入急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為急性早幼粒細(xì)胞白血病患者提供專業(yè)、有效的治療。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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