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【佳學基因檢測】X-連鎖高IgM綜合征基因解碼、基因檢測

X-連鎖高IgM綜合征是英文X-linked hyper IgM syndrome的中文翻譯。X連鎖型高IgM綜合征(HIGM1)是一種T細胞和B細胞功能異常的疾病,其特征是IgG和IgA血清濃度低,IgM血清濃度正?;蛏摺S薪z分裂原增殖正常,但NK和T細胞的細胞毒性經(jīng)常受損??乖禺愋苑磻?yīng)可能降低或不存在。即使在同一家族內(nèi),患者的臨床表征各不相同。超過50%的HIGM1男性在1歲前發(fā)病,超過90%的患者在4歲前出現(xiàn)癥

佳學基因檢測】X-連鎖高IgM綜合征基因解碼、基因檢測



基因解碼導讀:

X-連鎖高IgM綜合征是英文X-linked hyper IgM syndrome的中文翻譯。X連鎖型高IgM綜合征(HIGM1)是一種T細胞和B細胞功能異常的疾病,其特征是IgG和IgA血清濃度低,IgM血清濃度正?;蛏?。有絲分裂原增殖正常,但NK和T細胞的細胞毒性經(jīng)常受損??乖禺愋苑磻?yīng)可能降低或不存在。即使在同一家族內(nèi),患者的臨床表征各不相同。超過50%的HIGM1男性在1歲前發(fā)病,超過90%的患者在4歲前出現(xiàn)癥狀。 HIGM1通常在嬰兒期出現(xiàn),反反復生上呼吸道、下呼吸道細菌感染,機會性感染,以及反反復作或持續(xù)性腹瀉,導致生長發(fā)育停滯。中性粒細胞減少癥,血小板減少癥和貧血癥在患者身上常見。自身免疫和/或炎性疾病,如硬化性膽管炎也有發(fā)現(xiàn)。在10%-15%的男性患者中,可見顯著的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,通常是中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的結(jié)果。包括原發(fā)性肝硬化和癌癥(膽管癌,肝細胞癌,肝臟和膽囊腺癌)和胃腸道腫瘤(胰腺類癌,胰腺胰高血糖素瘤)在內(nèi)的肝臟疾病是青少年和年輕人常見的危及生命的并發(fā)癥?;颊呋剂馨土龅?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/fenxian/' target='_blank'>風險也增加,特別是與Epstein-Barr病毒感染相關(guān)的霍奇金病。

什么樣的人應(yīng)當做X-連鎖高IgM綜合征基因解碼、基因檢測?

血清IgG濃度低于正常值2倍或更高的男性,應(yīng)考慮診斷X連鎖高IgM綜合征(HIGM1)基因解碼。其它征狀包括:

  • 血清IgG濃度降低
  • T細胞數(shù)量正常,有絲分裂原增殖產(chǎn)生正常數(shù)量的T細胞
  • 正?;蛏叩腂細胞數(shù)量,但無抗原特異性IgG抗體
  • 一種或多種以下感染或并發(fā)癥:
    • 在生命的頭五年經(jīng)常發(fā)生細菌感染
    • 一歲時有卡氏肺孢子蟲感染
    • 中性粒細胞減少
    • 隱孢子蟲相關(guān)性腹瀉
    • 硬化性膽管炎
    • 細小病毒引起再生障礙性貧血
    • 缺少CD40配體表達
    • 血清IgM濃度高于正常值兩倍或更多
    • 細小病毒引起再生障礙性貧血
    • 隱孢子蟲相關(guān)性腹瀉
    • 嚴重的肝臟疾病

    X-連鎖高IgM綜合征常規(guī)臨床檢查

    • 雖然在男性患者中,HIGM1免疫學實驗室檢測沒有統(tǒng)一的異常標準,但以下檢測結(jié)果提示HIGM1:
      正?;蛏叩难錓gM 1和IgD 2濃度
      IgG 2和IgA 2的血清濃度不存在或非常低
      缺少IgG特異性抗體
      B細胞數(shù)量正?;蛟黾?/div>
      CD4 +和CD8 + T細胞亞群數(shù)量和比例正常
      有絲分裂原刺激下T細胞增殖正常

      通過流式細胞術(shù)測量體外刺激T細胞后CD40配體(CD40L)蛋白質(zhì)表達。在靜息狀態(tài)下,在正常CD4 + T細胞上僅觀察到低水平的CD40L蛋白表達。體外刺激后:
      對照顯示大多數(shù)CD4 + T細胞中CD40L蛋白的表達增加(上調(diào))。
      注意:6個月以下的嬰兒可能不表達正常量的CD40L蛋白
      具有HIGM1的人不顯示CD4 + T細胞中CD40L蛋白的表達增加。

    X-連鎖高IgM綜合征基因解碼

    • 致病基因:

    根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致X-連鎖高IgM綜合征。致病基因編碼控制免疫系統(tǒng)細胞(稱為T細胞)表面的一個蛋白質(zhì),它與B細胞上的受體蛋白結(jié)合。  B細胞參與抗體的產(chǎn)生,賊初它們能夠僅產(chǎn)生IgM抗體。當這個蛋白質(zhì)與受體蛋白連接時,會觸發(fā)一系列化學信號,指示B細胞開始制造IgG,IgA或IgE抗體。這個蛋白質(zhì)也是T細胞與免疫系統(tǒng)其他細胞相互作用所必需的,它在T細胞分化(細胞成熟以執(zhí)行特定功能的過程)中起關(guān)鍵作用。這些基因突變導致產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)或阻止該蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。如果這一蛋白質(zhì)不與B細胞上的受體結(jié)合,則這些細胞不能產(chǎn)生IgG,IgA或IgE抗體。 基因突變還損害了T細胞分化并與其他免疫系統(tǒng)細胞相互作用的能力。 X連鎖高IgM綜合征患者由于沒有正常的免疫系統(tǒng),更容易感染。

    • 遺傳方式:

    根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖高IgM綜合征以X連鎖模式遺傳。 如果導致疾病的突變基因位于每條細胞中兩條性染色體之一的X染色體上,則該疾病被認為是X連鎖的。 在男性(只有一個X染色體)中,每個細胞中一個改變的基因拷貝足以導致該病癥。在女性中,有兩個X染色體,每個細胞中一個基因拷貝發(fā)生突變產(chǎn)生的癥狀較輕,或者不會引起任何癥狀。X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。

    X-連鎖高IgM綜合征基因解碼可以區(qū)分:

    • 免疫缺陷綜合征
    • 中性粒細胞減少癥
    • 硬化性膽管炎
    • 再生障礙性貧血

    X-連鎖高IgM綜合征的其他名字

    • HIGM1
    • 高IgM綜合征1型
    • 高IgMp免疫缺陷1型

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(責任編輯:佳學基因)
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