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【佳學基因檢測】ASIC1的分子遺傳學分析成果

ASIC1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為41的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況雙氯芬酸(配體門控鈉通道活性);阿米洛利(配體門控鈉通道活性)

佳學基因檢測】ASIC1的分子遺傳學分析成果


基因檢測的序列名稱:

ASIC1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

41


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

acid sensing ion channel subunit 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:酸感應離子通道亞基1基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the acid-sensing ion channel (ASIC) family of proteins, which are part of the degenerin/epithelial sodium channel (DEG/ENaC) superfamily. Members of the ASIC family are sensitive to amiloride and function in neurotransmission. The encoded proteins function in learning, pain transduction, touch sensation, and development of memory and fear. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Feb 2012]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼蛋白質的酸敏感離子通道(ASIC)家族的成員,該家族是簡并蛋白/上皮鈉通道(DEG / ENaC)超家族的一部分。ASIC家族的成員對阿米洛利和神經(jīng)傳遞功能敏感。編碼的蛋白質在學習,疼痛轉導,觸覺以及記憶和恐懼的發(fā)展中起作用。已經(jīng)描述了剪接的轉錄物變體。[由RefSeq提供,2012年2月]


國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

ACCN2, ASIC, BNaC2


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第12號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:50451420;結束位置坐標為:50477405。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:50057637;結束位置坐標為:50083622。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Golgi apparatus;Plasma membrane(Approved)


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

高爾基體;質膜


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Brain Ischemia; Inflammation


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

腦缺血;炎


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Diclofenac (Ligand-gated sodium channel activity);Amiloride (Ligand-gated sodium channel activity)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

雙氯芬酸(配體門控鈉通道活性);阿米洛利(配體門控鈉通道活性)

ASIC1的分子遺傳學分析成果

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