【佳學(xué)基因檢測(cè)】病例分析會(huì)中需要知道的關(guān)于ACLY基因的知識(shí)

基因檢測(cè)的序列名稱：

ACLY

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

47

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

ATP citrate lyase

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：ATP檸檬酸裂合酶基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

ATP citrate lyase is the primary enzyme responsible for the synthesis of cytosolic acetyl-CoA in many tissues. The enzyme is a tetramer (relative molecular weight approximately 440,000) of apparently identical subunits. It catalyzes the formation of acetyl-CoA and oxaloacetate from citrate and CoA with a concomitant hydrolysis of ATP to ADP and phosphate. The product, acetyl-CoA, serves several important biosynthetic pathways, including lipogenesis and cholesterogenesis. In nervous tissue, ATP citrate-lyase may be involved in the biosynthesis of acetylcholine. Multiple transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2014]

基因突變所影響的基因信息

ATP檸檬酸裂合酶是負(fù)責(zé)許多組織中胞質(zhì)乙酰輔酶A合成的主要酶。該酶是具有明顯相同亞基的四聚體（相對(duì)分子量約為440,000）。它催化檸檬酸和CoA形成乙酰輔酶A和草酰乙酸，同時(shí)ATP水解為ADP和磷酸鹽。乙酰輔酶A產(chǎn)品具有多種重要的生物合成途徑，包括脂肪生成和膽固醇生成。在神經(jīng)組織中，ATP檸檬酸裂解酶可能參與乙酰膽堿的生物合成。已經(jīng)為該基因鑒定了編碼不同同工型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2014年12月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

ACL, ATPCL, CLATP

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第17號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：40023169；結(jié)束位置坐標(biāo)為：40086795。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：41866916；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41930542。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

Citric acid cycle related proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

檸檬酸循環(huán)相關(guān)蛋白；酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Nucleoplasm;Plasma membrane(Supported)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Heart failure; Liver carcinoma; Obesity

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

心臟衰竭;肝癌；肥胖

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容