【佳學(xué)基因檢測】病案討論中需要知道的關(guān)于AIF1的知識(shí)

基因檢測的序列名稱：

AIF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

199

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

allograft inflammatory factor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：同種異體移植炎癥因子1基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a protein that binds actin and calcium. This gene is induced by cytokines and interferon and may promote macrophage activation and growth of vascular smooth muscle cells and T-lymphocytes. Polymorphisms in this gene may be associated with systemic sclerosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants, but the full-length and coding nature of some of these variants is not certain. [provided by RefSeq, Jan 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼結(jié)合肌動(dòng)蛋白和鈣的蛋白質(zhì)。該基因由細(xì)胞因子和干擾素誘導(dǎo)，可能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的活化以及血管平滑肌細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的生長。該基因的多態(tài)性可能與全身性硬化癥有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體，但是某些變體的全長和編碼性質(zhì)尚不確定。[由RefSeq提供，2016年1月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

AIF-1, IBA1, IRT-1, IRT1

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第6號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：31582969；結(jié)束位置坐標(biāo)為：31584798。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：31615209；結(jié)束位置坐標(biāo)為：31617025。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol(Approved)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

Cytosol

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Trigeminal Neuralgia; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Hyperalgesia; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

三叉神經(jīng)痛；路易體??；帕金森綜合癥;痛覺過敏；肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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