【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于ADCYAP1R1基因檢測的基本技能

基因檢測的序列名稱：

ADCYAP1R1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

117

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ADCYAP receptor type I

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：I型ADCYAP受體基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes type I adenylate cyclase activating polypeptide receptor, which is a membrane-associated protein and shares significant homology with members of the glucagon/secretin receptor family. This receptor mediates diverse biological actions of adenylate cyclase activating polypeptide 1 and is positively coupled to adenylate cyclase. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼I型腺苷酸環(huán)化酶激活多肽受體，該受體是一種膜相關(guān)蛋白，與胰高血糖素/分泌素受體家族的成員具有顯著的同源性。該受體介導(dǎo)腺苷酸環(huán)化酶激活多肽1的多種生物學(xué)作用，并與腺苷酸環(huán)化酶陽性偶聯(lián)。已經(jīng)鑒定出編碼不同同工型的多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2010年12月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

PAC1, PAC1R, PACAPR, PACAPRI

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第7號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：31092076；結(jié)束位置坐標(biāo)為：31151093。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：31052341；結(jié)束位置坐標(biāo)為：31114005。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Vesicles(Supported)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Asthma; Mental Depression; Depressive disorder; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

哮喘;精神抑郁癥；抑郁癥；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Depressive Disorder, Major

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

抑郁癥，主要

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容