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【佳學(xué)基因檢測】怎么做美洲原住民肌病基因解碼、基因檢測?

美洲原住民肌病是英文Native American myopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止美洲原住民肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

佳學(xué)基因檢測】怎么做美洲原住民肌病基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


美洲原住民肌病是英文Native American myopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止美洲原住民肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做美洲原住民肌病基因解碼、基因檢測


美洲原住民肌?。∟AM)是一種常染色體隱性遺傳疾病,其特征為先天性無力和關(guān)節(jié)攣縮,腭裂,上瞼下垂,肌病相,身材矮小,脊柱后凸畸形,足癬畸形以及麻醉引起的惡性高熱易感性。它首先在北卡羅來納州的Lumbee印第安部落報(bào)道(Stamm等人,2008年總結(jié))。臨床特征:常染色體隱性遺傳;隱睪;腭裂; Telecanthus;反射減弱;肌肉無力;馬蹄內(nèi)翻;脊柱后側(cè)凸;多個(gè)骨骼異常;短瞼裂。該病臨床表征有:隱睪;腭裂;內(nèi)眥距過寬;腱反射減弱;肌無力;畸形足;脊柱側(cè)彎;多骨骼異常;短瞼裂。

【佳學(xué)基因檢測】怎么做美洲原住民肌病基因解碼、<a href=http://lucasfraser.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學(xué)基因Native American myopathy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




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Native American myopathy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體隱性遺傳病

Native American myopathy的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,美洲原住民肌病的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:255995;ICD編碼是G71.2

怎么做美洲原住民肌病基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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