【佳學(xué)基因檢測】單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥是英文Monocarboxylate transporter 1 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：酮癥性低血糖癥。

佳學(xué)基因Monocarboxylate transporter 1 deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Monocarboxylate transporter 1 deficiency致病鑒定基因解碼

Monocarboxylate transporter 1 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616095。

單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1缺乏癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)