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CIN是英文Chromosome Instability的縮寫。翻譯成中文就是染色體不穩(wěn)定性。它是基因解碼領(lǐng)域的專有名詞，有時(shí)候也在基因檢測(cè)報(bào)告中出現(xiàn)。在基因檢測(cè)過(guò)程中，一般不會(huì)發(fā)現(xiàn)和分析染色體或基因組的變化，但它是人體各種基因病、遺傳病產(chǎn)生的一個(gè)重要原因。由于人們常常把基因解碼誤認(rèn)為是基因檢測(cè)，本文采用基因檢測(cè)中的CIN這一說(shuō)法，以更好地揭示什么時(shí)候需要選擇CIN分析以及在哪兒可以做CIN檢查。

正確更多的基因檢測(cè)應(yīng)當(dāng)包括62億堿基對(duì)，這些基因信息的基礎(chǔ)不僅數(shù)量大，而且會(huì)隨著時(shí)間的變化而發(fā)生三維改變。基因檢測(cè)GPS定位技術(shù)便應(yīng)運(yùn)而生。首先定位技術(shù)是基因信起描述的關(guān)鍵。人體的基因信息是A,G,C,T四個(gè)堿基組成的。這四個(gè)堿基相對(duì)于62億的堿基數(shù)量業(yè)說(shuō)，非常簡(jiǎn)單，這說(shuō)明單是堿基是無(wú)法承載人類的生長(zhǎng)、發(fā)育、疾病與生命活動(dòng)的反復(fù)的信息量的。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》描述，一個(gè)人體內(nèi)的所有細(xì)胞的基因序列并不是有效一樣的。人體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程實(shí)際上就是人體細(xì)胞不斷的分裂與增殖過(guò)程。每一次增殖過(guò)程，人體的基因序列就會(huì)復(fù)制一次。在復(fù)制的過(guò)程中，由于人體DNA序列復(fù)制機(jī)制的隨機(jī)性和不出色性。有的個(gè)體，DNA復(fù)制過(guò)程中的質(zhì)量控制機(jī)制甚至?xí)袊?yán)重的缺陷。于是在不同時(shí)期產(chǎn)生的細(xì)胞就會(huì)攜帶有不同的突變?；蛘哒f(shuō)是具有同樣突變的細(xì)胞會(huì)散在人體不同的組織器官中。根據(jù)基因解碼技術(shù)體系，人體內(nèi)不同的細(xì)胞的所含有的DNA突變就像馬賽克一樣互不相同，且充滿著各種變化，這種不同的基因突變散在于人體各個(gè)不同的組織中的現(xiàn)象就叫做基因突變鑲嵌現(xiàn)象（masaicism)。

染色體不穩(wěn)定性與哪些疾病的發(fā)生有關(guān)？

基因突變的鑲嵌現(xiàn)象在任何一次分裂過(guò)程中都可以發(fā)生。不可更改的生命體內(nèi)的內(nèi)在機(jī)制是在復(fù)制的過(guò)程會(huì)有DNA堿基的匹配錯(cuò)誤，會(huì)有DNA修復(fù)機(jī)制的犯錯(cuò)概率?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)不同人的DNA復(fù)制酶有差別、DNA修復(fù)酶了會(huì)有結(jié)構(gòu)和功能的不同，這些都會(huì)影響基因突變發(fā)生的頻率和產(chǎn)生突變的種類。這些都是人的個(gè)體無(wú)法決定的。另外，在生育過(guò)程中，環(huán)境中的X射線、其它射線、微波、電磁波、病毒等都有可能影響突變的發(fā)生。環(huán)境中廣泛存在的病毒顆粒、生活環(huán)境中的壓力誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生的活性氧等也是誘導(dǎo)體內(nèi)突變產(chǎn)生的根源。吸煙、喝酒、和野生動(dòng)物及未清潔過(guò)的寵物也會(huì)增加基因分裂過(guò)程中突變的發(fā)生，增加基因突變鑲嵌現(xiàn)象的復(fù)雜度。

如何從基因檢測(cè)報(bào)告中看出是否進(jìn)行了染色體不穩(wěn)定性分析？

基因突變的鑲嵌現(xiàn)象在基因解碼技術(shù)體系中解釋了父母都不攜帶有致病基因而孩子會(huì)患病的根本原因。也解決了為什么體細(xì)胞突變產(chǎn)生的疾病卻遺傳到后代的一系列基因檢測(cè)無(wú)法解釋的現(xiàn)象。正是由于基因突變的鑲嵌現(xiàn)象使得很多腫瘤的發(fā)生部位和影響器官具有一定的隨意性和偶然性。使得很多疾病的發(fā)生和臨床表征與經(jīng)典的疾病模型不相符合。

染色體不穩(wěn)定性分析如何影響基因檢測(cè)與基因解碼報(bào)告

在佳學(xué)基因做視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤致病基因鑒定基因解碼的李文亮的孩子多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。采用常規(guī)基因檢測(cè)技術(shù)，進(jìn)行一代測(cè)序、二代測(cè)序都未發(fā)現(xiàn)多多的基因序列中有RB突變。同樣，李文亮及其妻子的全基因測(cè)序也未發(fā)現(xiàn)可以導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因序列變化。佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析了基因突變的組織細(xì)胞分布地圖，不僅揭示了多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的必然原因，也清楚地揭示出多多存在生育風(fēng)險(xiǎn)，即多多的后代后產(chǎn)生攜帶有RB基因突變的孩子。結(jié)婚生育的過(guò)程中需借助健康寶貝基因解碼技術(shù)才能盡力做到生育健康。

我是否應(yīng)當(dāng)做染色體不穩(wěn)定性分析？

明確新發(fā)突變的組織器官特異性；
明確體細(xì)胞突變的遺傳風(fēng)險(xiǎn)；
更為正確地揭示腫瘤反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)；
區(qū)分腫瘤轉(zhuǎn)移和腫瘤反復(fù)的內(nèi)在原因，讓腫瘤的個(gè)性化治療更有針對(duì)性。

如何做染色體不穩(wěn)定性分析？

請(qǐng)致電4001601189，結(jié)合個(gè)人情況，獲得基因解碼咨詢師的專業(yè)幫助。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)中的CIN是什么意思？

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基因解碼導(dǎo)讀

CIN及染色體不穩(wěn)定性是什么意思？

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更多基因檢測(cè)知識(shí)、基因檢測(cè)報(bào)告中的詞語(yǔ)和用法

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