【佳學(xué)基因檢測】線粒體復(fù)合體III缺乏癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

線粒體復(fù)合體III缺乏癥是英文mitochondrial complex III deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止線粒體復(fù)合體III缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線粒體復(fù)合體III缺乏癥基因解碼、基因檢測？

線粒體復(fù)合物II缺乏癥是一種具有高度可變表型的常染色體隱性遺傳病。一些患者的腦，心臟，肌肉，肝臟和腎臟的多系統(tǒng)受累導(dǎo)致嬰兒期死亡，而其他患者只有孤立的心臟或肌肉受累，在成年期和正常認(rèn)知中發(fā)病。測量肌肉中復(fù)雜的II活性是賊高效的診斷手段;然而，殘留的復(fù)合物II活性與嚴(yán)重程度或臨床結(jié)果之間沒有明確的相關(guān)性。在某些情況下，用核黃素治療可能具有臨床益處（Jain-Ghai等人，2013年總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;眼肌麻痹;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;新生兒張力減退;肌肉無力;肌張力障礙;肥厚型心肌病;擴(kuò)張型心肌病;增加血清乳酸;白質(zhì)腦病。該病臨床表征有：毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜病；眼肌麻痹；眼球震顫；視神經(jīng)萎縮；新生兒張力減退；肌無力；肌張力障礙；肥厚性心肌病；擴(kuò)張型心肌?。谎迦樗嵩龈?；白質(zhì)腦病。

佳學(xué)基因mitochondrial complex III deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

mitochondrial complex III deficiency致病鑒定基因解碼

mitochondrial complex III deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

線粒體復(fù)合體III缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線粒體復(fù)合體III缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:252011。

線粒體復(fù)合體III缺乏癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)