【佳學(xué)基因檢測(cè)】做內(nèi)源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

內(nèi)源性膽固醇缺乏是英文Lathosterolosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止內(nèi)源性膽固醇缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做內(nèi)源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

Lathosterolosis是膽固醇生物合成的缺陷。臨床特征：常染色體隱性遺傳;生殖器曖昧，男性;陰莖;馬蹄腎;口感異常;薄朱紅色邊框;前額傾斜;長(zhǎng)中人;前哨的; Microcornea;白內(nèi)障;骨質(zhì)疏松癥;指畸形;肝功能衰竭;肝內(nèi)膽汁淤積。該病臨床表征有：外陰性別不明，男性；小陰莖；馬蹄腎；腭異常；薄嘴唇；額頭傾斜；長(zhǎng)人中；鼻孔前翻；小角膜；白內(nèi)障；骨質(zhì)疏松；并指（趾）畸形；肝功能衰竭；肝內(nèi)膽汁淤積。

佳學(xué)基因Lathosterolosis基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Lathosterolosis致病鑒定基因解碼

Lathosterolosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Lathosterolosis的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，內(nèi)源性膽固醇缺乏的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:607330；ICD編碼是Q87.8

做內(nèi)源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

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